Valutazione della citotossicità in vitro di dischi polimerici INOX (Nanoksa G Plus)
17 marzo 2026 aggiornato da: Ghada Adayil, Cairo University
Valutazione della citotossicità di dischi in polimero ad alte prestazioni INOX (Nanoksa G Plus) su colture cellulari: uno studio sperimentale in vitro
Questo studio mira a valutare la citotossicità dei dischi in polimero ad alte prestazioni INOX (Nanoksa G Plus) sulle colture cellulari utilizzando saggi in-vitro standardizzati.
L'obiettivo primario è valutare la vitalità cellulare dopo l'esposizione agli estratti di INOX.
Gli obiettivi secondari includono l'esame dell'integrità della membrana cellulare, la morfologia cellulare, il confronto degli effetti tra le diverse concentrazioni di estratto e la determinazione se INOX soddisfa gli standard accettati di non citotossicità.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Cairo University
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Contatto:
- cairo university
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Contatto:
- Email: rec@dentistry.cu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Studio in vitro per valutare la citotossicità dei dischi in polimero ad alte prestazioni INOX (Nanoksa G Plus) su colture cellulari utilizzando saggi in vitro standardizzati.
Descrizione
Criteri di inclusione:
Valutare la vitalità cellulare dopo l'esposizione agli estratti del materiale INOX utilizzando un saggio quantitativo di vitalità cellulare.
Criteri di esclusione:
Valutare l'integrità della membrana cellulare dopo l'esposizione agli estratti INOX. Valutare la morfologia cellulare dopo l'esposizione al materiale. Confrontare gli effetti citotossici a diverse concentrazioni di estratto. Determinare se l'INOX soddisfa le soglie accettate di non citotossicità.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Vitalità cellulare
Lasso di tempo: GENNAIO 2026
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Vitalità cellulare, valutata mediante un saggio quantitativo (MTT, XTT o Alamar Blue).
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GENNAIO 2026
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 gennaio 2027
Completamento primario (Stimato)
25 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12l2025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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