In-Vitro-Zytotoxizitätsbewertung von INOX (Nanoksa G Plus) Polymer-Scheiben
17. März 2026 aktualisiert von: Ghada Adayil, Cairo University
Zytotoxizitätsbewertung von INOX (Nanoksa G Plus) Hochleistungspolymer-Scheiben an Zellkulturen: Eine In-vitro-Experimentelle Studie
Diese Studie zielt darauf ab, die Zytotoxizität von INOX (Nanoksa G Plus) Hochleistungspolymer-Scheiben auf Zellkulturen unter Verwendung standardisierter In-vitro-Assays zu bewerten.
Das primäre Ziel ist die Bewertung der Zellviabilität nach Exposition gegenüber INOX-Extrakten.
Zu den sekundären Zielen gehören die Untersuchung der Zellmembranintegrität, der zellulären Morphologie, der Vergleich der Effekte über verschiedene Extraktkonzentrationen und die Bestimmung, ob INOX die akzeptierten Nicht-Zytotoxizitätsstandards erfüllt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten
- Cairo University
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Kontakt:
- cairo university
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Kontakt:
- E-Mail: rec@dentistry.cu.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In-vitro-Studie zur Bewertung der Zytotoxizität von INOX (Nanoksa G Plus) Hochleistungspolymerscheiben auf Zellkulturen unter Verwendung standardisierter In-vitro-Assays.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Bewertung der Zellviabilität nach Exposition gegenüber INOX-Materialextrakten unter Verwendung eines quantitativen Zellviabilitätstests.
Ausschlusskriterien:
Bewertung der Zellmembranintegrität nach Exposition gegenüber INOX-Extrakten. Bewertung der zellulären Morphologie nach Exposition gegenüber dem Material. Vergleich zytotoxischer Effekte bei verschiedenen Extraktkonzentrationen. Bestimmung, ob INOX akzeptierte Nicht-Zytotoxizitätsschwellenwerte erfüllt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zellviabilität
Zeitfenster: JANUAR 2026
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Zellviabilität, bewertet mittels eines quantitativen Assays (MTT, XTT oder Alamar Blue).
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JANUAR 2026
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Januar 2027
Primärer Abschluss (Geschätzt)
25. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 12l2025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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