In-Vitro Cytotoksisitetsvurdering af INOX (Nanoksa G Plus) Polymerdiske
17. marts 2026 opdateret af: Ghada Adayil, Cairo University
Cytotoksicitetsevaluering af INOX (Nanoksa G Plus) højtydende polymerplader på cellekulturer: En in-vitro eksperimentel undersøgelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere cytotoksisiteten af INOX (Nanoksa G Plus) højtydende polymerdiske på cellekulturer ved hjælp af standardiserede in vitro-assays.
Det primære mål er at vurdere celleoverlevelsen efter eksponering for INOX-ekstrakter.
Sekundære mål inkluderer undersøgelse af cellemembranintegritet, cellulær morfologi, sammenligning af effekter på tværs af ekstraktkoncentrationer og afgørelse af, om INOX opfylder accepterede ikke-cytotoksisitetsstandarder.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Cairo University
-
Kontakt:
- cairo university
-
Kontakt:
- E-mail: rec@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Invitro-studie til evaluering af cytotoksiske effekter af INOX (Nanoksa G Plus) højtydende polymerdiscs på cellekulturer ved hjælp af standardiserede in-vitro-tests.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
At vurdere celleoverlevelse efter eksponering for INOX-materialeekstrakter ved hjælp af en kvantitativ celleoverlevelsesanalyse.
Eksklusionskriterier:
At evaluere cellemembranintegritet efter eksponering for INOX-ekstrakter. At vurdere cellulær morfologi efter eksponering for materialet. At sammenligne cytotoksiske effekter ved forskellige ekstraktkoncentrationer. At afgøre om INOX opfylder accepterede ikke-cytotoksiske tærskler.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cellelevende
Tidsramme: JANUAR 2026
|
Celllevabilitet, vurderet ved hjælp af en kvantitativ test (MTT, XTT eller Alamar Blue).
|
JANUAR 2026
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. januar 2027
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 12l2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .