- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07381153
Ocena Cytotoksyczności In Vitro Dysków Polimerowych INOX (Nanoksa G Plus)
Ocena cytotoksyczności dysków polimerowych INOX (Nanoksa G Plus) wysokiej wydajności na hodowlach komórkowych: eksperymentalne badanie in vitro
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Cairo University
-
Kontakt:
- cairo university
-
Kontakt:
- E-mail: rec@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Ocena żywotności komórek po ekspozycji na ekstrakty materiału INOX przy użyciu ilościowego testu żywotności komórek.
Kryteria wyłączenia:
Ocena integralności błony komórkowej po ekspozycji na ekstrakty INOX. Ocena morfologii komórkowej po ekspozycji na materiał. Porównanie efektów cytotoksycznych przy różnych stężeniach ekstraktów. Określenie, czy INOX spełnia zaakceptowane progi niecytotoksyczności.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Żywotność komórek
Ramy czasowe: STYCZEŃ 2026
|
Żywotność komórek, oceniana za pomocą ilościowego testu (MTT, XTT lub Alamar Blue).
|
STYCZEŃ 2026
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12l2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .