Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena Cytotoksyczności In Vitro Dysków Polimerowych INOX (Nanoksa G Plus)

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Ghada Adayil, Cairo University

Ocena cytotoksyczności dysków polimerowych INOX (Nanoksa G Plus) wysokiej wydajności na hodowlach komórkowych: eksperymentalne badanie in vitro

To badanie ma na celu ocenę cytotoksyczności dysków z polimeru wysokowydajnego INOX (Nanoksa G Plus) na hodowle komórkowe przy użyciu standaryzowanych testów in-vitro. Głównym celem jest ocena żywotności komórek po ekspozycji na ekstrakty INOX. Cele drugorzędne obejmują badanie integralności błony komórkowej, morfologii komórkowej, porównanie efektów w różnych stężeniach ekstraktów oraz określenie, czy INOX spełnia powszechnie przyjęte standardy niecytotoksyczności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie in vitro w celu oceny cytotoksyczności dysków z polimeru wysokowydajnego INOX (Nanoksa G Plus) na hodowle komórkowe przy użyciu standaryzowanych testów in vitro.

Opis

Kryteria włączenia:

Ocena żywotności komórek po ekspozycji na ekstrakty materiału INOX przy użyciu ilościowego testu żywotności komórek.

Kryteria wyłączenia:

Ocena integralności błony komórkowej po ekspozycji na ekstrakty INOX. Ocena morfologii komórkowej po ekspozycji na materiał. Porównanie efektów cytotoksycznych przy różnych stężeniach ekstraktów. Określenie, czy INOX spełnia zaakceptowane progi niecytotoksyczności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Żywotność komórek
Ramy czasowe: STYCZEŃ 2026
Żywotność komórek, oceniana za pomocą ilościowego testu (MTT, XTT lub Alamar Blue).
STYCZEŃ 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 stycznia 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12l2025

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj