Evaluación de Citotoxicidad In Vitro de Discos de Polímero INOX (Nanoksa G Plus)
17 de marzo de 2026 actualizado por: Ghada Adayil, Cairo University
Evaluación de Citotoxicidad de Discos de Polímero de Alto Rendimiento INOX (Nanoksa G Plus) en Cultivos Celulares: Un Estudio Experimental In-Vitro
Este estudio tiene como objetivo evaluar la citotoxicidad de los discos de polímero de alto rendimiento INOX (Nanoksa G Plus) en cultivos celulares mediante ensayos in vitro estandarizados.
El objetivo principal es evaluar la viabilidad celular después de la exposición a extractos de INOX.
Los objetivos secundarios incluyen examinar la integridad de la membrana celular, la morfología celular, comparar los efectos entre las concentraciones de extracto y determinar si INOX cumple con los estándares aceptados de no citotoxicidad.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
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Contacto:
- cairo university
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Contacto:
- Correo electrónico: rec@dentistry.cu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudio in vitro para evaluar la citotoxicidad de los discos de polímero de alto rendimiento INOX (Nanoksa G Plus) en cultivos celulares utilizando ensayos in vitro estandarizados.
Descripción
Criterios de inclusión:
Evaluar la viabilidad celular tras la exposición a extractos de material INOX mediante un ensayo cuantitativo de viabilidad celular.
Criterios de exclusión:
Evaluar la integridad de la membrana celular tras la exposición a extractos de INOX. Evaluar la morfología celular tras la exposición al material. Comparar los efectos citotóxicos a diferentes concentraciones de extracto. Determinar si INOX cumple con los umbrales aceptados de no citotoxicidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Viabilidad celular
Periodo de tiempo: ENERO 2026
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Viabilidad celular, evaluada mediante un ensayo cuantitativo (MTT, XTT o Alamar Blue).
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ENERO 2026
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de enero de 2027
Finalización primaria (Estimado)
25 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 12l2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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