成人脳卒中患者における知覚的社会的支援
2026年2月5日 更新者：Seda Nur Kemer、Ondokuz Mayıs University
成人脳卒中患者における知覚的社会的支援レベルが生活満足度と社会的参加に及ぼす影響
脳卒中を経験した成人における知覚的社会的支援が、生活満足度および社会的参加に及ぼす影響に関する文献上の証拠が限られていることから、本研究は、知覚的社会的支援がこれらのアウトカムに及ぼす影響を調査することを目的とした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
81
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mine Pekesen Kurtca, PhD
- 電話番号：+903623121919
- メール：mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中患者と年齢を一致させた健常対照群
説明
参加基準：
- 全ての参加者（脳卒中群および健常群）は、年齢が18歳から75歳であり、SMMTまたはMMSE-Eで24点以上を獲得し、トルコ語に堪能で、自発的に参加した。 脳卒中群に特化した基準には、少なくとも3か月前の診断があり、認定障害率が少なくとも20パーセントであることが含まれた。
除外基準：
- 参加を希望しない場合、または筋骨格系に影響を与える主要な神経学的、整形外科的、またはリウマチ性疾患がある場合、参加者は除外された。 脳卒中群については、追加の除外基準として、複数回の脳卒中の既往歴および両側性片麻痺の存在が含まれた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康管理
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脳卒中患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ミニメンタルステート検査
時間枠：ベースライン
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認知機能は、ミニメンタルステート検査（MMSE）を使用して評価されました。これは0から30までの30点満点の尺度で、スコアが高いほど認知機能が良好であることを示します。
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ベースライン
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ブルンストローム・ステージによる片麻痺回復段階
時間枠：ベースライン
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運動機能の回復は、上肢、手、下肢に対するブルンストローム片麻痺回復段階を用いて評価されました。これは運動機能を6つの連続した段階（段階I-VI）に分類し、より高い段階はより良い運動回復を示します。
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ベースライン
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人生満足尺度
時間枠：ベースライン
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生活満足度は、生活満足度尺度（SWLS）を使用して評価されました。これは5項目の尺度であり、総合スコアは5から35の範囲で、高いスコアはより大きな生活満足度を示します。
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ベースライン
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SF-36健康調査票（Short Form-36 Health Survey）
時間枠：ベースライン
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健康関連の生活の質は、Short Form Health Survey（SF-36）を用いて評価されました。各ドメインのスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康関連の生活の質が良好であることを示します。
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ベースライン
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多次元知覚的社会的支援尺度
時間枠：ベースライン
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知覚された社会的支援は、多次元知覚社会的支援尺度（MSPSS）を用いて評価されました。これは12項目からなる尺度で、総合スコアは12から84の範囲にあり、スコアが高いほど知覚される社会的支援が大きいことを示します。
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ベースライン
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非識字者向け修正版ミニメンタルステート検査
時間枠：ベースライン
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認知機能はModified Mini-Mental State Examination (3MS)を使用して評価され、スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど認知機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月15日
一次修了 (推定)
2026年2月21日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月29日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。