Apoyo Social Percibido en Adultos con Accidente Cerebrovascular
5 de febrero de 2026 actualizado por: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
El Efecto de los Niveles de Apoyo Social Percibido en la Satisfacción con la Vida y la Participación Social en Pacientes Adultos con Accidente Cerebrovascular
Dada la evidencia limitada en la literatura sobre el efecto del apoyo social percibido en la satisfacción con la vida y la participación social en adultos con accidente cerebrovascular, este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto del apoyo social percibido en estos resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
81
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mine Pekesen Kurtca, PhD
- Número de teléfono: +903623121919
- Correo electrónico: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con ictus y controles sanos de edad similar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los participantes (tanto del grupo de ictus como del grupo sano) tenían entre 18 y 75 años, obtuvieron una puntuación de 24 o superior en el SMMT o MMSE-E, dominaban el turco y participaron voluntariamente. Los criterios específicos para el ictus incluían un diagnóstico al menos 3 meses antes con una tasa de discapacidad certificada de al menos el 20 por ciento.
Criterios de exclusión:
- Se excluyó a los participantes si no estaban dispuestos a participar o tenían trastornos neurológicos, ortopédicos o reumáticos importantes que afectaran al sistema musculoesquelético. Para el grupo de ictus, los criterios de exclusión adicionales incluían antecedentes de múltiples ictus y la presencia de hemiplejía bilateral.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Control saludable
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Pacientes con Accidente Cerebrovascular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mini Examen del Estado Mental
Periodo de tiempo: Línea de base
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La función cognitiva se evaluó utilizando el Examen del Estado Mental Mini-Mental (MMSE), una escala de 30 puntos que va de 0 a 30, donde puntuaciones más altas indican una mejor función cognitiva.
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Línea de base
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Etapas de Brunnstrom de la Recuperación Hemiplejica
Periodo de tiempo: Línea de base
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La recuperación motora se evaluó utilizando las Etapas de Brunnstrom de Recuperación Hemiplejica para la extremidad superior, la mano y la extremidad inferior, que clasifican la función motora en seis etapas secuenciales (Etapa I-VI), donde etapas más altas indican una mejor recuperación motora.
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Línea de base
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La Escala de Satisfacción con la Vida
Periodo de tiempo: Línea base
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La satisfacción con la vida se evaluó mediante la Escala de Satisfacción con la Vida (SWLS, por sus siglas en inglés), una escala de cinco ítems con puntuaciones totales que van de 5 a 35, donde puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción con la vida.
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Línea base
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Cuestionario de Salud de 36 Preguntas (SF-36)
Periodo de tiempo: Línea base
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La calidad de vida relacionada con la salud se evaluó mediante el Cuestionario de Salud SF-36 (Short Form Health Survey), que proporciona puntuaciones de 0 a 100 para cada dominio, donde puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida relacionada con la salud.
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Línea base
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Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido
Periodo de tiempo: Línea base
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El apoyo social percibido se evaluó utilizando la Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido (MSPSS), una escala de 12 ítems con puntuaciones totales que van de 12 a 84, donde puntuaciones más altas indican un mayor apoyo social percibido.
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Línea base
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Examen Mini-Mental Modificado para Personas Analfabetas
Periodo de tiempo: Línea de base
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La función cognitiva se evaluó mediante el Examen de Estado Mental Mini-Modificado (3MS), que produce puntuaciones que van de 0 a 100, donde puntuaciones más altas indican una mejor función cognitiva.
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Línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
21 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025/104
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .