- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07390526
Wahrgenommene soziale Unterstützung bei erwachsenen Schlaganfallpatienten
5. Februar 2026 aktualisiert von: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Der Effekt wahrgenommener sozialer Unterstützungsniveaus auf Lebenszufriedenheit und soziale Partizipation bei erwachsenen Schlaganfallpatienten
Angesichts der begrenzten Evidenz in der Literatur bezüglich der Wirkung von wahrgenommener sozialer Unterstützung auf die Lebenszufriedenheit und soziale Partizipation bei Erwachsenen mit Schlaganfall zielte diese Studie darauf ab, die Wirkung von wahrgenommener sozialer Unterstützung auf diese Ergebnisse zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
81
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mine Pekesen Kurtca, PhD
- Telefonnummer: +903623121919
- E-Mail: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schlaganfallpatienten und altersangepasste gesunde Kontrollen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Teilnehmer (sowohl Schlaganfall- als auch gesunde Gruppen) waren zwischen 18 und 75 Jahre alt, erzielten 24 oder mehr Punkte beim SMMT oder MMSE-E, beherrschten die türkische Sprache und nahmen freiwillig teil. Schlaganfallspezifische Kriterien umfassten eine Diagnose mindestens 3 Monate zuvor mit einer zertifizierten Behinderungsrate von mindestens 20 Prozent.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie nicht teilnehmen wollten oder schwerwiegende neurologische, orthopädische oder rheumatische Erkrankungen hatten, die das muskuloskelettale System beeinträchtigten. Für die Schlaganfallgruppe galten zusätzliche Ausschlusskriterien: eine Vorgeschichte mehrerer Schlaganfälle und das Vorliegen einer bilateralen Hemiplegie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gesunde Kontrolle
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Schlaganfallpatienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mini-Mental-Status-Test
Zeitfenster: Baseline
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Die kognitive Funktion wurde mit dem Mini-Mental-Status-Test (MMSE) bewertet, einer 30-Punkte-Skala von 0 bis 30, bei der höhere Werte eine bessere kognitive Funktion anzeigen.
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Baseline
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Brunnstrom-Stadien der hemiplegischen Genesung
Zeitfenster: Ausgangswert
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Die motorische Genesung wurde anhand der Brunnstrom-Stadien der hemiplegischen Genesung für die obere Extremität, die Hand und die untere Extremität bewertet, die die motorische Funktion in sechs aufeinanderfolgende Stadien (Stadium I-VI) einteilen, wobei höhere Stadien eine bessere motorische Genesung anzeigen.
|
Ausgangswert
|
|
Die Skala zur Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Baseline
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Die Lebenszufriedenheit wurde mit der Satisfaction with Life Scale (SWLS) bewertet, einer fünfstufigen Skala mit Gesamtpunkten von 5 bis 35, wobei höhere Werte eine größere Lebenszufriedenheit anzeigen.
|
Baseline
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Short Form-36 Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: Baseline
|
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mithilfe des Short Form Health Survey (SF-36) bewertet, der für jede Domäne Werte von 0 bis 100 liefert, wobei höhere Werte eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität anzeigen.
|
Baseline
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Multidimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung
Zeitfenster: Baseline
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Die wahrgenommene soziale Unterstützung wurde mit der Multidimensionalen Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung (MSPSS) bewertet, einer 12-Punkte-Skala mit Gesamtpunktzahlen zwischen 12 und 84, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene soziale Unterstützung anzeigen.
|
Baseline
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Modifizierte Mini-Mental-Status-Untersuchung für Analphabeten
Zeitfenster: Ausgangswert
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Die kognitive Funktion wurde mit der modifizierten Mini-Mental-State-Examination (3MS) bewertet, die Werte von 0 bis 100 liefert, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hindeuten.
|
Ausgangswert
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
21. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/104
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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