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Wahrgenommene soziale Unterstützung bei erwachsenen Schlaganfallpatienten

5. Februar 2026 aktualisiert von: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Der Effekt wahrgenommener sozialer Unterstützungsniveaus auf Lebenszufriedenheit und soziale Partizipation bei erwachsenen Schlaganfallpatienten

Angesichts der begrenzten Evidenz in der Literatur bezüglich der Wirkung von wahrgenommener sozialer Unterstützung auf die Lebenszufriedenheit und soziale Partizipation bei Erwachsenen mit Schlaganfall zielte diese Studie darauf ab, die Wirkung von wahrgenommener sozialer Unterstützung auf diese Ergebnisse zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

81

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schlaganfallpatienten und altersangepasste gesunde Kontrollen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Teilnehmer (sowohl Schlaganfall- als auch gesunde Gruppen) waren zwischen 18 und 75 Jahre alt, erzielten 24 oder mehr Punkte beim SMMT oder MMSE-E, beherrschten die türkische Sprache und nahmen freiwillig teil. Schlaganfallspezifische Kriterien umfassten eine Diagnose mindestens 3 Monate zuvor mit einer zertifizierten Behinderungsrate von mindestens 20 Prozent.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie nicht teilnehmen wollten oder schwerwiegende neurologische, orthopädische oder rheumatische Erkrankungen hatten, die das muskuloskelettale System beeinträchtigten. Für die Schlaganfallgruppe galten zusätzliche Ausschlusskriterien: eine Vorgeschichte mehrerer Schlaganfälle und das Vorliegen einer bilateralen Hemiplegie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Kontrolle
Schlaganfallpatienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-Mental-Status-Test
Zeitfenster: Baseline
Die kognitive Funktion wurde mit dem Mini-Mental-Status-Test (MMSE) bewertet, einer 30-Punkte-Skala von 0 bis 30, bei der höhere Werte eine bessere kognitive Funktion anzeigen.
Baseline
Brunnstrom-Stadien der hemiplegischen Genesung
Zeitfenster: Ausgangswert
Die motorische Genesung wurde anhand der Brunnstrom-Stadien der hemiplegischen Genesung für die obere Extremität, die Hand und die untere Extremität bewertet, die die motorische Funktion in sechs aufeinanderfolgende Stadien (Stadium I-VI) einteilen, wobei höhere Stadien eine bessere motorische Genesung anzeigen.
Ausgangswert
Die Skala zur Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Baseline
Die Lebenszufriedenheit wurde mit der Satisfaction with Life Scale (SWLS) bewertet, einer fünfstufigen Skala mit Gesamtpunkten von 5 bis 35, wobei höhere Werte eine größere Lebenszufriedenheit anzeigen.
Baseline
Short Form-36 Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: Baseline
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mithilfe des Short Form Health Survey (SF-36) bewertet, der für jede Domäne Werte von 0 bis 100 liefert, wobei höhere Werte eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität anzeigen.
Baseline
Multidimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung
Zeitfenster: Baseline
Die wahrgenommene soziale Unterstützung wurde mit der Multidimensionalen Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung (MSPSS) bewertet, einer 12-Punkte-Skala mit Gesamtpunktzahlen zwischen 12 und 84, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene soziale Unterstützung anzeigen.
Baseline
Modifizierte Mini-Mental-Status-Untersuchung für Analphabeten
Zeitfenster: Ausgangswert
Die kognitive Funktion wurde mit der modifizierten Mini-Mental-State-Examination (3MS) bewertet, die Werte von 0 bis 100 liefert, wobei höhere Werte auf eine bessere kognitive Funktion hindeuten.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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