Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattet social støtte hos voksne med apopleksi

5. februar 2026 opdateret af: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Effekten af opfattede niveauer af social støtte på livstilfredshed og social deltagelse hos voksne patienter med slagtilfælde

I betragtning af den begrænsede dokumentation i litteraturen om effekten af oplevet social støtte på livstilfredshed og social deltagelse hos voksne med apopleksi, havde denne undersøgelse til formål at undersøge effekten af oplevet social støtte på disse udfald.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

81

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med apopleksi og aldersmatchede raske kontroller

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere (både apopleksi- og sunde grupper) var i alderen 18 til 75, scorede 24 eller derover på SMMT eller MMSE-E, var dygtige i tyrkisk og deltog frivilligt. Apopleksi-specifikke kriterier inkluderede en diagnose mindst 3 måneder før med en certificeret handicapgrad på mindst 20 procent.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere blev ekskluderet, hvis de ikke var villige til at deltage eller havde større neurologiske, ortopædiske eller reumatiske lidelser, der påvirkede muskuloskeletalsystemet. For apopleksigruppen inkluderede yderligere eksklusionskriterier en historie med flere apopleksier og tilstedeværelse af bilateral hemiplegi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sund kontrol
Apopleksipatienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini Mental State Examination
Tidsramme: Baseline
Kognitiv funktion blev vurderet ved hjælp af Mini-Mental State Examination (MMSE), en 30-punkts skala fra 0 til 30, hvor højere score indikerer bedre kognitiv funktion.
Baseline
Brunnstroms stadier af hemiplegisk restitution
Tidsramme: Baseline
Motorisk genopretning blev vurderet ved hjælp af Brunnstroms stadier af hemiplegisk genopretning for overekstremitet, hånd og underekstremitet, som klassificerer motorisk funktion i seks sekventielle stadier (Stadie I-VI), hvor højere stadier indikerer bedre motorisk genopretning.
Baseline
Tilfredshed med Livet-skalaen
Tidsramme: Baseline
Livstilfredsheden blev vurderet ved hjælp af Satisfaction with Life Scale (SWLS), en fem-punkts skala med samlede score fra 5 til 35, hvor højere score indikerer større livstilfredshed.
Baseline
Short Form-36 Health Survey (SF-36)
Tidsramme: Baseline
Sundhedsrelateret livskvalitet blev vurderet ved hjælp af Short Form Health Survey (SF-36), som giver scores fra 0 til 100 for hvert domæne, hvor højere scores indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline
Multidimensional skala for opfattet social støtte
Tidsramme: Baseline
Oplevet social støtte blev vurderet ved hjælp af Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS), en 12-punkts skala med totalscore fra 12 til 84, hvor højere score indikerer større oplevet social støtte.
Baseline
Modificeret Mini-Mental State-undersøgelse for analfabeter
Tidsramme: Baseline
Kognitiv funktion blev vurderet ved hjælp af den modificerede Mini-Mental State Examination (3MS), som giver scores fra 0 til 100, hvor højere scores indikerer bedre kognitiv funktion.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

21. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/104

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner