- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07390526
Supporto Sociale Percepito negli Adulti con Ictus
5 febbraio 2026 aggiornato da: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
L'Effetto dei Livelli di Supporto Sociale Percepito sulla Soddisfazione di Vita e sulla Partecipazione Sociale nei Pazienti Adulti con Ictus
Data la limitata evidenza nella letteratura riguardo all'effetto del supporto sociale percepito sulla soddisfazione della vita e sulla partecipazione sociale negli adulti con ictus, questo studio mirava a investigare l'effetto del supporto sociale percepito su questi esiti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
81
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mine Pekesen Kurtca, PhD
- Numero di telefono: +903623121919
- Email: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ictus e controlli sani di età corrispondente
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i partecipanti (sia il gruppo ictus che il gruppo sano) avevano un'età compresa tra i 18 e i 75 anni, un punteggio pari o superiore a 24 sull'SMMT o MMSE-E, erano esperti in turco e hanno partecipato volontariamente. I criteri specifici per l'ictus includevano una diagnosi di almeno 3 mesi prima con un tasso di disabilità certificato di almeno il 20 percento.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti sono stati esclusi se non erano disposti a partecipare o se avevano disturbi neurologici, ortopedici o reumatici maggiori che interessavano il sistema muscolo-scheletrico. Per il gruppo ictus, ulteriori criteri di esclusione includevano una storia di ictus multipli e la presenza di emiplegia bilaterale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Controllo sano
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Pazienti con Ictus
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mini Mental State Examination
Lasso di tempo: Baseline
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La funzione cognitiva è stata valutata utilizzando il Mini-Mental State Examination (MMSE), una scala a 30 punti che va da 0 a 30, dove punteggi più alti indicano una migliore funzione cognitiva.
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Baseline
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Fasi di Brunnstrom del Recupero Emiplegico
Lasso di tempo: Baseline
|
Il recupero motorio è stato valutato utilizzando gli Stadi di Brunnstrom del Recupero Emiplegico per l'arto superiore, la mano e l'arto inferiore, che classificano la funzione motoria in sei stadi sequenziali (Stadio I-VI), dove stadi più alti indicano un migliore recupero motorio.
|
Baseline
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|
La Scala di Soddisfazione della Vita
Lasso di tempo: Baseline
|
La soddisfazione di vita è stata valutata utilizzando la Scala di Soddisfazione di Vita (SWLS), una scala a cinque item con punteggi totali che vanno da 5 a 35, dove punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione di vita.
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Baseline
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Short Form-36 Health Survey (SF-36)
Lasso di tempo: Baseline
|
La qualità della vita correlata alla salute è stata valutata utilizzando il Short Form Health Survey (SF-36), che fornisce punteggi da 0 a 100 per ciascun dominio, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute.
|
Baseline
|
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Scala Multidimensionale del Supporto Sociale Percepito
Lasso di tempo: Baseline
|
Il supporto sociale percepito è stato valutato utilizzando la Scala Multidimensionale del Supporto Sociale Percepito (MSPSS), una scala di 12 item con punteggi totali che vanno da 12 a 84, dove punteggi più elevati indicano un maggiore supporto sociale percepito.
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Baseline
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Esame Mini-Mentale Modificato per Individui Analfabeti
Lasso di tempo: Baseline
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La funzione cognitiva è stata valutata utilizzando il Modified Mini-Mental State Examination (3MS), che fornisce punteggi compresi tra 0 e 100, dove punteggi più alti indicano una migliore funzione cognitiva.
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
21 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
5 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/104
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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