Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplevd sosial støtte hos voksne med hjerneslag

5. februar 2026 oppdatert av: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Effekten av opplevde nivåer av sosial støtte på livstilfredshet og sosial deltakelse hos voksne pasienter med hjerneslag

Gitt den begrensede dokumentasjonen i litteraturen om effekten av opplevd sosial støtte på livstilfredshet og sosial deltakelse hos voksne med hjerneslag, hadde denne studien som mål å undersøke effekten av opplevd sosial støtte på disse utfallene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

81

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med hjerneslag og friske kontroller matchet etter alder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere (både hjerneslag- og friske grupper) var mellom 18 og 75 år, scoret 24 eller høyere på SMMT eller MMSE-E, var flytende i tyrkisk, og deltok frivillig. Slagspesifikke kriterier inkluderte en diagnose minst 3 måneder tidligere med en sertifisert funksjonsnedsettelsesgrad på minst 20 prosent.

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere ble ekskludert hvis de ikke var villige til å delta eller hadde store nevrologiske, ortopediske eller revmatiske lidelser som påvirket muskelskjelettsystemet. For hjerneslaggruppen inkluderte ytterligere eksklusjonskriterier historikk med flere hjerneslag og tilstedeværelse av bilateral hemiplegi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sunn kontroll
Pasienter med hjerneslag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini Mental State Examination
Tidsramme: Utgangspunkt
Kognitiv funksjon ble vurdert ved bruk av Mini-Mental State Examination (MMSE), en 30-punkts skala fra 0 til 30, der høyere skår indikerer bedre kognitiv funksjon.
Utgangspunkt
Brunnstroms stadier ved hemiplegisk rehabilitering
Tidsramme: Utgangspunkt
Motorisk gjenoppretting ble vurdert ved bruk av Brunnstroms stadier av hemiplegisk gjenoppretting for overekstremitet, hånd og underekstremitet, som klassifiserer motorisk funksjon i seks sekvensielle stadier (Stadium I-VI), der høyere stadier indikerer bedre motorisk gjenoppretting.
Utgangspunkt
Livstilfredshetsskalaen
Tidsramme: Utgangspunkt
Livstilfredshet ble vurdert ved hjelp av Satisfaction with Life Scale (SWLS), en fem-punkts skala med totalskår fra 5 til 35, hvor høyere skår indikerer større livstilfredshet.
Utgangspunkt
Short Form-36 Health Survey (SF-36)
Tidsramme: Utgangspunkt
Helse-relatert livskvalitet ble vurdert ved hjelp av Short Form Health Survey (SF-36), som gir poeng fra 0 til 100 for hvert domene, der høyere poeng indikerer bedre helse-relatert livskvalitet.
Utgangspunkt
Flerdimensjonal skala for opplevd sosial støtte
Tidsramme: Utgangspunkt
Opplevd sosial støtte ble vurdert ved hjelp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS), en skala med 12 punkter hvor totalscorene varierer fra 12 til 84, der høyere poengsummer indikerer større opplevd sosial støtte.
Utgangspunkt
Modifisert Mini-Mental State Examination for analfabeter
Tidsramme: Utgangspunkt
Kognitiv funksjon ble vurdert ved hjelp av Modified Mini-Mental State Examination (3MS), som gir poengsummer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer bedre kognitiv funksjon.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

21. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025/104

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere