Vnímaná sociální podpora u dospělých po cévní mozkové příhodě
5. února 2026 aktualizováno: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Vliv vnímané úrovně sociální podpory na spokojenost se životem a sociální participaci u dospělých pacientů po cévní mozkové příhodě
Vzhledem k omezeným důkazům v literatuře týkajícím se vlivu vnímané sociální podpory na spokojenost se životem a sociální participaci u dospělých po cévní mozkové příhodě si tato studie kladla za cíl prozkoumat vliv vnímané sociální podpory na tyto výsledky.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
81
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mine Pekesen Kurtca, PhD
- Telefonní číslo: +903623121919
- E-mail: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti po cévní mozkové příhodě a zdravé kontroly přizpůsobené věkem
Popis
Kritéria zařazení:
- Všichni účastníci (jak skupina po mozkové příhodě, tak zdravá skupina) byli ve věku 18 až 75 let, dosáhli skóre 24 nebo více v testu SMMT nebo MMSE-E, byli znalí turečtiny a účastnili se dobrovolně. Specifická kritéria pro mozkovou příhodu zahrnovala diagnózu alespoň 3 měsíce předem s certifikovanou mírou postižení alespoň 20 procent.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci byli vyloučeni, pokud nebyli ochotni se účastnit nebo měli závažná neurologická, ortopedická nebo revmatická onemocnění postihující pohybový aparát. Pro skupinu po mozkové příhodě zahrnovala další kritéria vyloučení anamnézu více mozkových příhod a přítomnost oboustranné hemiplegie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Zdravá kontrola
|
|
Pacienti po mrtvici
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mini Mental State Examination
Časové okno: Výchozí stav
|
Kognitivní funkce byla hodnocena pomocí Mini-Mental State Examination (MMSE), což je 30bodová škála s rozsahem od 0 do 30, kde vyšší skóre znamená lepší kognitivní funkci.
|
Výchozí stav
|
|
Brunnstromovy stupně hemiplegické rehabilitace
Časové okno: Základní hodnota
|
Motorické zotavení bylo hodnoceno pomocí Brunnstromových stadií hemiplegického zotavení pro horní končetinu, ruku a dolní končetinu, která klasifikují motorické funkce do šesti postupných stadií (Stadium I-VI), přičemž vyšší stadia indikují lepší motorické zotavení.
|
Základní hodnota
|
|
Škála spokojenosti se životem
Časové okno: Výchozí stav
|
Spokojenost se životem byla hodnocena pomocí Škály spokojenosti se životem (SWLS), pětipoložkové škály s celkovým skóre v rozmezí od 5 do 35, přičemž vyšší skóre značí větší spokojenost se životem.
|
Výchozí stav
|
|
Dotazník zdravotního stavu SF-36 (Short Form-36 Health Survey)
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Zdravotní kvalita života byla hodnocena pomocí dotazníku Short Form Health Survey (SF-36), který poskytuje skóre v rozmezí od 0 do 100 pro každou doménu, přičemž vyšší skóre indikuje lepší zdravotní kvalitu života.
|
Výchozí hodnota
|
|
Multidimenzionální škála vnímané sociální podpory
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Vnímaná sociální podpora byla hodnocena pomocí Multidimenzionální škály vnímané sociální podpory (MSPSS), 12položkové škály s celkovým skóre v rozmezí od 12 do 84, kde vyšší skóre indikuje větší vnímanou sociální podporu.
|
Výchozí hodnota
|
|
Upravený Mini-Mental State Examination pro negramotné osoby
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Kognitivní funkce byla hodnocena pomocí Modifikovaného Mini-Mental State Examination (3MS), který poskytuje skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje lepší kognitivní funkci.
|
Výchozí hodnota
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
21. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
28. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
5. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. února 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025/104
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .