Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzegane Wsparcie Społeczne u Dorosłych po Udarze

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Wpływ postrzeganego poziomu wsparcia społecznego na satysfakcję życiową i uczestnictwo społeczne u dorosłych pacjentów po udarze mózgu

Biorąc pod uwagę ograniczone dowody w literaturze dotyczące wpływu postrzeganego wsparcia społecznego na satysfakcję z życia i uczestnictwo społeczne u dorosłych po udarze, niniejsze badanie miało na celu zbadanie wpływu postrzeganego wsparcia społecznego na te wyniki.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

81

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po udarze mózgu i zdrowi uczestnicy kontrolni w tym samym wieku

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy uczestnicy (zarówno grupa po udarze, jak i zdrowa) byli w wieku od 18 do 75 lat, uzyskali wynik 24 lub więcej w SMMT lub MMSE-E, byli biegli w języku tureckim i uczestniczyli dobrowolnie. Kryteria specyficzne dla udaru obejmowały diagnozę postawioną co najmniej 3 miesiące wcześniej z certyfikowanym stopniem niepełnosprawności wynoszącym co najmniej 20 procent.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli nie chcieli uczestniczyć lub mieli poważne zaburzenia neurologiczne, ortopedyczne lub reumatyczne wpływające na układ mięśniowo-szkieletowy. Dla grupy po udarze dodatkowe kryteria wykluczenia obejmowały wywiad wielokrotnych udarów i obecność obustronnej hemiplegii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowa kontrola
Pacjenci po udarze mózgu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mini Mental State Examination
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Funkcję poznawczą oceniano za pomocą Mini-Mental State Examination (MMSE), skali 30-punktowej w zakresie od 0 do 30, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję poznawczą.
Wartość wyjściowa
Stadia Brunnstroma w procesie rekonwalescencji hemiplegii
Ramy czasowe: Początkowa wartość
Ocena odzyskiwania funkcji motorycznych przeprowadzona została przy użyciu skal Brunnstroma określających stopień odzyskiwania sprawności ruchowej kończyny górnej, dłoni i kończyny dolnej w hemiplegii, które klasyfikują funkcje motoryczne na sześć kolejnych etapów (etap I–VI), przy czym wyższe etapy wskazują na lepsze odzyskiwanie sprawności ruchowej.
Początkowa wartość
Skala Satysfakcji z Życia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
Zadowolenie z życia oceniono przy użyciu Skali Zadowolenia z Życia (SWLS), pięciopunktowej skali z wynikami całkowitymi w zakresie od 5 do 35, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe zadowolenie z życia.
Linia wyjściowa
Krótki Kwestionariusz Zdrowia SF-36 (SF-36)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Jakość życia związana ze zdrowiem została oceniona przy użyciu Kwestionariusza Zdrowia SF-36 (Short Form Health Survey), który zapewnia wyniki w zakresie od 0 do 100 dla każdej domeny, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia związaną ze zdrowiem.
Wartość wyjściowa
Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Postrzegane wsparcie społeczne oceniano za pomocą Wielowymiarowej Skali Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS), 12-pozycyjnej skali z wynikami całkowitymi w zakresie od 12 do 84, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane wsparcie społeczne.
Wartość wyjściowa
Zmodyfikowany Mini-Mental State Examination dla osób niepiśmiennych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Funkcje poznawcze oceniano za pomocą zmodyfikowanej skali Mini-Mental State Examination (3MS), która daje wyniki w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie poznawcze.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj