- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07390526
Postrzegane Wsparcie Społeczne u Dorosłych po Udarze
5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Wpływ postrzeganego poziomu wsparcia społecznego na satysfakcję życiową i uczestnictwo społeczne u dorosłych pacjentów po udarze mózgu
Biorąc pod uwagę ograniczone dowody w literaturze dotyczące wpływu postrzeganego wsparcia społecznego na satysfakcję z życia i uczestnictwo społeczne u dorosłych po udarze, niniejsze badanie miało na celu zbadanie wpływu postrzeganego wsparcia społecznego na te wyniki.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
81
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mine Pekesen Kurtca, PhD
- Numer telefonu: +903623121919
- E-mail: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci po udarze mózgu i zdrowi uczestnicy kontrolni w tym samym wieku
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy uczestnicy (zarówno grupa po udarze, jak i zdrowa) byli w wieku od 18 do 75 lat, uzyskali wynik 24 lub więcej w SMMT lub MMSE-E, byli biegli w języku tureckim i uczestniczyli dobrowolnie. Kryteria specyficzne dla udaru obejmowały diagnozę postawioną co najmniej 3 miesiące wcześniej z certyfikowanym stopniem niepełnosprawności wynoszącym co najmniej 20 procent.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli nie chcieli uczestniczyć lub mieli poważne zaburzenia neurologiczne, ortopedyczne lub reumatyczne wpływające na układ mięśniowo-szkieletowy. Dla grupy po udarze dodatkowe kryteria wykluczenia obejmowały wywiad wielokrotnych udarów i obecność obustronnej hemiplegii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowa kontrola
|
|
Pacjenci po udarze mózgu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mini Mental State Examination
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Funkcję poznawczą oceniano za pomocą Mini-Mental State Examination (MMSE), skali 30-punktowej w zakresie od 0 do 30, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję poznawczą.
|
Wartość wyjściowa
|
|
Stadia Brunnstroma w procesie rekonwalescencji hemiplegii
Ramy czasowe: Początkowa wartość
|
Ocena odzyskiwania funkcji motorycznych przeprowadzona została przy użyciu skal Brunnstroma określających stopień odzyskiwania sprawności ruchowej kończyny górnej, dłoni i kończyny dolnej w hemiplegii, które klasyfikują funkcje motoryczne na sześć kolejnych etapów (etap I–VI), przy czym wyższe etapy wskazują na lepsze odzyskiwanie sprawności ruchowej.
|
Początkowa wartość
|
|
Skala Satysfakcji z Życia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
|
Zadowolenie z życia oceniono przy użyciu Skali Zadowolenia z Życia (SWLS), pięciopunktowej skali z wynikami całkowitymi w zakresie od 5 do 35, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe zadowolenie z życia.
|
Linia wyjściowa
|
|
Krótki Kwestionariusz Zdrowia SF-36 (SF-36)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Jakość życia związana ze zdrowiem została oceniona przy użyciu Kwestionariusza Zdrowia SF-36 (Short Form Health Survey), który zapewnia wyniki w zakresie od 0 do 100 dla każdej domeny, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia związaną ze zdrowiem.
|
Wartość wyjściowa
|
|
Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Postrzegane wsparcie społeczne oceniano za pomocą Wielowymiarowej Skali Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS), 12-pozycyjnej skali z wynikami całkowitymi w zakresie od 12 do 84, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane wsparcie społeczne.
|
Wartość wyjściowa
|
|
Zmodyfikowany Mini-Mental State Examination dla osób niepiśmiennych
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Funkcje poznawcze oceniano za pomocą zmodyfikowanej skali Mini-Mental State Examination (3MS), która daje wyniki w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie poznawcze.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
21 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/104
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .