- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07390526
Soutien Social Perçu chez les Adultes ayant subi un AVC
5 février 2026 mis à jour par: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
L'effet des niveaux de soutien social perçus sur la satisfaction de vie et la participation sociale chez les patients adultes ayant subi un AVC
Compte tenu des preuves limitées dans la littérature concernant l'effet du soutien social perçu sur la satisfaction de vie et la participation sociale chez les adultes ayant subi un AVC, cette étude visait à examiner l'effet du soutien social perçu sur ces résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
81
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mine Pekesen Kurtca, PhD
- Numéro de téléphone: +903623121919
- E-mail: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients victimes d’un AVC et témoins sains appariés pour l’âge
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les participants (groupes d'accident vasculaire cérébral et sains) étaient âgés de 18 à 75 ans, ont obtenu un score de 24 ou plus au SMMT ou au MMSE-E, maîtrisaient le turc et ont participé volontairement. Les critères spécifiques à l'accident vasculaire cérébral comprenaient un diagnostic au moins 3 mois auparavant avec un taux d'invalidité certifié d'au moins 20 pour cent.
Critères d'exclusion :
- Les participants ont été exclus s'ils étaient réticents à participer ou s'ils avaient des troubles neurologiques, orthopédiques ou rhumatismaux majeurs affectant le système musculo-squelettique. Pour le groupe d'accident vasculaire cérébral, les critères d'exclusion supplémentaires comprenaient des antécédents d'accidents vasculaires cérébraux multiples et la présence d'une hémiplégie bilatérale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Contrôle sain
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Patients victimes d'AVC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Examen Mini-Mental
Délai: Valeur de référence
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La fonction cognitive a été évaluée à l'aide du Mini-Mental State Examination (MMSE), une échelle de 30 points allant de 0 à 30, où des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction cognitive.
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Valeur de référence
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Stades de Brunnstrom de la récupération hémiplegique
Délai: Valeur de base
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La récupération motrice a été évaluée à l'aide des Stades de Brunnstrom de la Récupération Hémiplegique pour le membre supérieur, la main et le membre inférieur, qui classent la fonction motrice en six stades séquentiels (Stade I-VI), les stades plus élevés indiquant une meilleure récupération motrice.
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Valeur de base
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L'Échelle de satisfaction de vie
Délai: Ligne de base
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La satisfaction de vie a été évaluée à l'aide de l'Échelle de satisfaction de vie (SWLS), une échelle en cinq items dont les scores totaux vont de 5 à 35, où des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction de vie.
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Ligne de base
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Enquête sur la Santé Forme Abrégée-36 (SF-36)
Délai: Baseline
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La qualité de vie liée à la santé a été évaluée à l'aide du questionnaire de santé Short Form (SF-36), qui fournit des scores allant de 0 à 100 pour chaque domaine, des scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie liée à la santé.
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Baseline
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Échelle multidimensionnelle de soutien social perçu
Délai: Ligne de base
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Le soutien social perçu a été évalué à l'aide de l'Échelle multidimensionnelle du soutien social perçu (MSPSS), une échelle de 12 items avec des scores totaux allant de 12 à 84, où des scores plus élevés indiquent un soutien social perçu plus important.
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Ligne de base
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Examen de l'État Mental Mini-Modifié pour les Personnes Illettrées
Délai: Valeur de base
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La fonction cognitive a été évaluée à l'aide du Modified Mini-Mental State Examination (3MS), qui donne des scores allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction cognitive.
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Valeur de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
21 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2026
Première publication (Réel)
5 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2026
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/104
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .