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Soutien Social Perçu chez les Adultes ayant subi un AVC

5 février 2026 mis à jour par: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

L'effet des niveaux de soutien social perçus sur la satisfaction de vie et la participation sociale chez les patients adultes ayant subi un AVC

Compte tenu des preuves limitées dans la littérature concernant l'effet du soutien social perçu sur la satisfaction de vie et la participation sociale chez les adultes ayant subi un AVC, cette étude visait à examiner l'effet du soutien social perçu sur ces résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

81

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients victimes d’un AVC et témoins sains appariés pour l’âge

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les participants (groupes d'accident vasculaire cérébral et sains) étaient âgés de 18 à 75 ans, ont obtenu un score de 24 ou plus au SMMT ou au MMSE-E, maîtrisaient le turc et ont participé volontairement. Les critères spécifiques à l'accident vasculaire cérébral comprenaient un diagnostic au moins 3 mois auparavant avec un taux d'invalidité certifié d'au moins 20 pour cent.

Critères d'exclusion :

  • Les participants ont été exclus s'ils étaient réticents à participer ou s'ils avaient des troubles neurologiques, orthopédiques ou rhumatismaux majeurs affectant le système musculo-squelettique. Pour le groupe d'accident vasculaire cérébral, les critères d'exclusion supplémentaires comprenaient des antécédents d'accidents vasculaires cérébraux multiples et la présence d'une hémiplégie bilatérale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle sain
Patients victimes d'AVC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen Mini-Mental
Délai: Valeur de référence
La fonction cognitive a été évaluée à l'aide du Mini-Mental State Examination (MMSE), une échelle de 30 points allant de 0 à 30, où des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction cognitive.
Valeur de référence
Stades de Brunnstrom de la récupération hémiplegique
Délai: Valeur de base
La récupération motrice a été évaluée à l'aide des Stades de Brunnstrom de la Récupération Hémiplegique pour le membre supérieur, la main et le membre inférieur, qui classent la fonction motrice en six stades séquentiels (Stade I-VI), les stades plus élevés indiquant une meilleure récupération motrice.
Valeur de base
L'Échelle de satisfaction de vie
Délai: Ligne de base
La satisfaction de vie a été évaluée à l'aide de l'Échelle de satisfaction de vie (SWLS), une échelle en cinq items dont les scores totaux vont de 5 à 35, où des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction de vie.
Ligne de base
Enquête sur la Santé Forme Abrégée-36 (SF-36)
Délai: Baseline
La qualité de vie liée à la santé a été évaluée à l'aide du questionnaire de santé Short Form (SF-36), qui fournit des scores allant de 0 à 100 pour chaque domaine, des scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie liée à la santé.
Baseline
Échelle multidimensionnelle de soutien social perçu
Délai: Ligne de base
Le soutien social perçu a été évalué à l'aide de l'Échelle multidimensionnelle du soutien social perçu (MSPSS), une échelle de 12 items avec des scores totaux allant de 12 à 84, où des scores plus élevés indiquent un soutien social perçu plus important.
Ligne de base
Examen de l'État Mental Mini-Modifié pour les Personnes Illettrées
Délai: Valeur de base
La fonction cognitive a été évaluée à l'aide du Modified Mini-Mental State Examination (3MS), qui donne des scores allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction cognitive.
Valeur de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

21 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

5 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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