Koettu sosiaalinen tuki aikuisilla aivoverenkiertohäiriöpotilailla
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Aikuisten aivohalvauspotilaiden koetun sosiaalisen tuen tasojen vaikutus elämään tyytyväisyyteen ja sosiaaliseen osallistumiseen
Koska kirjallisuudessa on vähän näyttöä koetun sosiaalisen tuen vaikutuksesta elämään tyytyväisyyteen ja sosiaaliseen osallistumiseen aikuisilla, joilla on aivohalvaus, tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia koetun sosiaalisen tuen vaikutusta näihin lopputuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
81
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mine Pekesen Kurtca, PhD
- Puhelinnumero: +903623121919
- Sähköposti: mine.pekesenkurtca@omu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aivoverenkiertohäiriöpotilaat ja ikätasoltaan vastaavat terveet verrokit
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kaikki osallistujat (sekä aivohalvaus- että terveet ryhmät) olivat 18–75-vuotiaita, saivat 24 pistettä tai enemmän SMMT- tai MMSE-E-testeissä, olivat turkin kielen taitoisia ja osallistuivat vapaaehtoisesti. Aivohalvausryhmän erityiskriteereihin kuului diagnoosi vähintään 3 kuukautta aikaisemmin ja vähintään 20 prosentin vammaprosentti.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat suljettiin tutkimuksesta, jos he eivät halunneet osallistua tai heillä oli merkittäviä neurologisia, ortopedisia tai reumaattisia sairauksia, jotka vaikuttivat liikunta- ja tukielimiin. Aivohalvausryhmän lisäpoissulkemiskriteereihin kuului useiden aivohalvausten historia ja molemminpuolisen halvauksen esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terve valvonta
|
|
Aivohalvauspotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini Mental State Examination
Aikaikkuna: Alkutila
|
Kognitiivista toimintaa arvioitiin käyttäen Mini-Mental State Examination (MMSE) -testiä, joka on 30 pisteen asteikko välillä 0–30, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
|
Alkutila
|
|
Brunnstromin hemiplegian toipumisvaiheet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Moottorista toipumista arvioitiin käyttäen Brunnstromin hemiplegisen toipumisen vaiheita yläraajalle, kädelle ja alaraajalle, jotka luokittelevat motorisen toiminnan kuuteen peräkkäiseen vaiheeseen (vaihe I-VI), joissa korkeammat vaiheet osoittavat parempaa motorista toipumista.
|
Perustaso
|
|
Elämään tyytyväisyyttä mittaava asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Elämään tyytyväisyyttä arvioitiin käyttämällä Elämään tyytyväisyys -asteikkoa (SWLS), viiden kohdan asteikkoa, jonka kokonaispisteet vaihtelevat 5:stä 35:een, missä korkeammat pisteet osoittavat suurempaa elämään tyytyväisyyttä.
|
Perustaso
|
|
Short Form-36 Health Survey (SF-36)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioitiin käyttäen Short Form Health Survey -kyselyä (SF-36), joka antaa kullekin osa-alueelle pistemäärän väliltä 0–100, ja korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
|
Perustaso
|
|
Monidimensionaalinen havaittu sosiaalisen tuen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Koettu sosiaalinen tuki arvioitiin käyttämällä Moniulotteista koetun sosiaalisen tuen asteikkoa (MSPSS), joka on 12 kysymyksen asteikko kokonaispisteillä 12–84, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua sosiaalista tukea.
|
Perustaso
|
|
Muokattu Mini-Mental-tilatutkimus lukutaidottomille henkilöille
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kognitiivista toimintaa arvioitiin käyttämällä Modified Mini-Mental State Examination (3MS) -testiä, joka antaa tuloksia välillä 0–100, korkeammat pisteet osoittaen parempaa kognitiivista toimintaa.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 21. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/104
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .