Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воспринимаемая социальная поддержка у взрослых после инсульта

5 февраля 2026 г. обновлено: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Влияние уровня воспринимаемой социальной поддержки на удовлетворенность жизнью и социальное участие у взрослых пациентов, перенесших инсульт

Учитывая ограниченные данные в литературе относительно влияния воспринимаемой социальной поддержки на удовлетворённость жизнью и социальное участие у взрослых, перенёсших инсульт, это исследование направлено на изучение влияния воспринимаемой социальной поддержки на эти показатели.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

81

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инсультом и здоровые люди того же возраста

Описание

Критерии включения:

  • Все участники (как с инсультом, так и здоровые) были в возрасте от 18 до 75 лет, набрали 24 балла или выше по SMMT или MMSE-E, свободно владели турецким языком и участвовали добровольно. Для группы с инсультом дополнительными критериями были: диагноз, поставленный не менее 3 месяцев назад, и подтверждённый уровень инвалидности не менее 20 процентов.

Критерии исключения:

  • Участники исключались, если они не желали участвовать или имели серьёзные неврологические, ортопедические или ревматические заболевания, влияющие на опорно-двигательную систему. Для группы с инсультом дополнительными критериями исключения были: история множественных инсультов и наличие двустороннего гемипареза.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровый контроль
Пациенты с инсультом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mini Mental State Examination
Временное ограничение: Исходный уровень
Когнитивная функция оценивалась с помощью Краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE) — 30-балльной шкалы, диапазон которой составляет от 0 до 30 баллов, при этом более высокие баллы указывают на лучшую когнитивную функцию.
Исходный уровень
Этапы Бруннстрёма восстановления при гемиплегии
Временное ограничение: Исходный уровень
Моторное восстановление оценивали с использованием стадий Бруннстрома гемиплегического восстановления для верхней конечности, кисти и нижней конечности, которые классифицируют моторную функцию на шесть последовательных стадий (стадии I-VI), причем более высокие стадии указывают на лучшее моторное восстановление.
Исходный уровень
Шкала удовлетворённости жизнью
Временное ограничение: Исходный уровень
Удовлетворённость жизнью оценивалась с помощью Шкалы удовлетворённости жизнью (ШУЖ), состоящей из пяти пунктов, с общими баллами от 5 до 35, где более высокие баллы указывают на большую удовлетворённость жизнью.
Исходный уровень
Опросник здоровья SF-36 (Short Form-36)
Временное ограничение: Исходный уровень
Качество жизни, связанное со здоровьем, оценивалось с помощью Краткого опросника оценки здоровья (SF-36), который дает баллы от 0 до 100 по каждому домену, причем более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни, связанное со здоровьем.
Исходный уровень
Многомерная шкала воспринимаемой социальной поддержки
Временное ограничение: Исходный уровень
Воспринимаемая социальная поддержка оценивалась с использованием Многомерной шкалы воспринимаемой социальной поддержки (MSPSS) — 12-пунктовой шкалы с общими баллами от 12 до 84, где более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую социальную поддержку.
Исходный уровень
Модифицированное краткое обследование психического состояния для неграмотных лиц
Временное ограничение: Исходный уровень
Когнитивная функция оценивалась с помощью модифицированного краткого исследования психического статуса (Modified Mini-Mental State Examination, 3MS), которое дает баллы от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшую когнитивную функцию.
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

21 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться