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非侵襲的刺激が海馬依存性記憶に及ぼす影響を検証するための頭蓋内脳波

2026年2月2日 更新者:University of Chicago
ヒトの頭蓋内脳波(EEG)は、高い空間的・時間的解像度で記憶の脳活動相関を提供することができます。 このプロジェクトは、新しい非侵襲的刺激法を用いて、記憶行動パフォーマンスに対するこれらの神経信号の機能的関連性を検証します。 知見は、記憶障害の治療進歩を加速するために必要な、記憶の脳メカニズムの理解を促進します。

調査の概要

詳細な説明

この探索的研究プロジェクトは、非侵襲的脳刺激と、ヒトにおける侵襲的/神経外科的電気生理学的記録を統合し、海馬ネットワークを標的とした刺激が、いかにエピソード記憶成績に影響を与えるかのメカニズムを特定するものである。 海馬ネットワークの機能不全は、様々な神経学的および精神医学的障害におけるエピソード記憶障害と関連している。 海馬などこのネットワークの中核領域は、脳内で深すぎるため、十分に検証された非侵襲的神経調節アプローチの直接的な影響を受けない。 海馬間接標的刺激("HITS")は、刺激が可能な新皮質海馬ネットワーク部位を介して海馬を間接的に標的とすることで、この制限に対処する。これらの部位には、パターン化経頭蓋磁気刺激が適用される。 HITSは、エピソード記憶成績を確実に改善し、海馬を含む海馬ネットワークのfMRI活動を増加させる。 しかし、HITSがどのように神経活動に影響を与えてこれらの効果を生み出すかは明らかではない。 記憶成績は、海馬ネットワークの時空間的に調整された神経活動、例えばシータ周波数帯振動活動の同期などによって支えられている。 研究者らは、HITSが海馬ネットワーク内のこの調整された活動に直接影響を与えると仮説を立てている。 あるいは、HITSは、必ずしも海馬ネットワークに特異的ではない、様々な非特異的、間接的、または神経調節的効果を持つ可能性がある。 神経外科手術を受ける患者の多接点深部マクロ電極から記録された頭蓋内脳波(iEEG)は、HITSが海馬ネットワーク活動に直接影響を与えるという仮説を検証するために必要な時間的および空間的精度を提供する。 したがって、研究者らは、iEEGを受けている患者でHITSを実施する。 研究者らは、HITSの海馬ネットワーク活動への影響と、標的外脳領域への影響を決定する。 記憶に特に重要なシータ帯振動活動の調整にHITSが影響を与えるかどうかを検証するために、研究者らは、この活動に最大限影響を与えるはずの刺激リズム(シータバーストパターン刺激)と対照リズムを使用し、記憶課題中と課題非実施期間中にHITSを実施する。 これは理想的な探索的研究プロジェクトである。なぜなら、HITS-iEEGには強固な科学的根拠があるが、まだ解決されていない多くの技術的およびロジスティックな課題を伴うからである。 成功すれば、HITS-iEEGを使用した非常に影響力のある研究を促進する可能性がある。 例えば、HITSがエピソード記憶を改善する神経メカニズムを理解することは、深部脳刺激、携帯型非侵襲的電気刺激法、次世代非侵襲的刺激技術など、他の方法による記憶増強を達成する方法を明らかにする可能性がある。 この将来の研究は、記憶に関する脳と行動の関係の刺激ベースの因果的検証を提供することで、強い科学的可能性を持つであろう。 知見は、神経学的および精神医学的記憶障害に対する脳刺激療法を促進する可能性がある。

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University Of Chicago Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 18歳以上
  • 英語を母国語とする方
  • 正常または矯正視力が正常な近視・遠視の方

除外基準:

-HITS刺激用TMSコイルの配置を妨げる頭頂葉領域へのiEEG電極配置

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:単一パルスTMS刺激
研究者は、海馬間接的標的刺激(HITS)の単一パルスによって誘発される神経活動を測定します。 刺激強度は用量反応情報を得るために変化させます。 研究者はまた、対照部位を刺激します。 研究者は、海馬/海馬ネットワークの頭蓋内脳波(iEEG)活動がHITSに反応するが、対照部位刺激には反応しないと仮説を立てています。 さらに、誘発電位(EP)の選択性はHITS強度によって変化し、非常に高い強度では海馬ネットワーク外での選択性の低い(標的外)EP反応が生じると考えられます。 これらの仮説と一致する所見は、HITSが海馬および/または海馬ネットワークの神経活動に直接影響を与えることを示唆します。
研究条件には、非侵襲性TMSを用いて行われる電気刺激のさまざまなパラメータが含まれます。
実験的:シータバーストTMS刺激
課題のない期間(注視点)では、HITSはシータバーストリズムで送信され、2つの対照非シータリズムおよび無刺激対照と比較されます。 研究者は、各条件の2秒トレイン直後の期間にHITSがシータを引き起こすかどうかをテストします。 研究者は、シータバーストHITSが、対照刺激よりも内因性の海馬および海馬ネットワークシータをより強く引き起こすと仮説を立てています。 刺激は、自然主義的視覚シーンを使用した記憶符号化課題内でも送信されます。 研究者は、HITSによる海馬シータの引き起こしが、課題のない期間と比較して符号化中に有意に増加し、この効果が対照刺激条件に対して選択的であると仮説を立てています。 さらに、研究者は、シータバーストHITSが対照条件と比較して記憶を改善すると仮説を立てています。 このような発見は、HITSが記憶関連の海馬シータ活動に影響を与えることを示すでしょう。
研究条件には、非侵襲性TMSを用いて行われる電気刺激のさまざまなパラメータが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
θバンド海馬脳波(iEEG)活動の力
時間枠:刺激と課題の遂行中を含め、研究活動の完了中に測定されます。測定は1日に2〜4時間かかります。
θ帯域の海馬iEEG活動のパワーが記録され、タスク条件によって誘発される局所的な脳の電気的活動を測定するために使用されます
刺激と課題の遂行中を含め、研究活動の完了中に測定されます。測定は1日に2〜4時間かかります。
海馬と刺激電極間の脳波図(iEEG)活動
時間枠:研究活動が完了している間に測定され、刺激中および課題の遂行中も含みます。測定は1日あたり2~4時間を要します。
iEEGは、課題条件によって誘発される局所的な脳の電気活動を測定するために使用されます。 iEEGは記録および分析され、海馬と刺激電極間のiEEG活動の同期性を決定します。
研究活動が完了している間に測定され、刺激中および課題の遂行中も含みます。測定は1日あたり2~4時間を要します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joel Voss, PhD、University of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月15日

一次修了 (推定)

2028年4月30日

研究の完了 (推定)

2028年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB25-0756

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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