Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

EEG intracrânien pour tester comment la stimulation non invasive affecte la mémoire dépendante de l'hippocampe

2 février 2026 mis à jour par: University of Chicago
L'électroencéphalographie intracrânienne humaine (EEG) peut fournir des corrélats d'activité cérébrale de la mémoire avec une haute résolution spatiale et temporelle. Ce projet testera la pertinence fonctionnelle de ces signaux neuronaux pour la performance comportementale de la mémoire en utilisant une nouvelle méthode de stimulation non invasive. Les résultats feront progresser la compréhension des mécanismes cérébraux de la mémoire, ce qui est nécessaire pour accélérer les progrès dans le traitement des troubles de la mémoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Ce projet exploratoire combine une stimulation cérébrale non invasive avec des enregistrements électrophysiologiques invasifs/neurochirurgicaux chez l'humain afin d'identifier les mécanismes par lesquels une stimulation ciblant le réseau hippocampique affecte les performances de mémoire épisodique.
La dysfonction du réseau hippocampique est associée à des troubles de la mémoire épisodique dans diverses pathologies neurologiques et psychiatriques.
Les régions centrales de ce réseau, comme l'hippocampe, sont trop profondément enfouies dans le cerveau pour être directement affectées par des approches de neuromodulation non invasives bien validées.
La stimulation indirecte ciblée de l'hippocampe (« HITS ») surmonte cette limitation en ciblant l'hippocampe indirectement via des sites néocorticaux accessibles à la stimulation au sein du réseau hippocampique, où une stimulation magnétique transcrânienne structurée est appliquée.
HITS améliore de manière fiable les performances de mémoire épisodique et augmente l'activité IRMf du réseau hippocampique, y compris de l'hippocampe.
Cependant, on ne sait pas clairement comment HITS affecte l'activité neuronale pour produire ces effets.
Les performances mnésiques sont soutenues par une activité neuronale spatio-temporellement coordonnée du réseau hippocampique, comme la synchronisation de l'activité oscillatoire dans la bande de fréquence thêta.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que HITS influence directement cette activité coordonnée au sein du réseau hippocampique.
Alternativement, HITS pourrait avoir divers effets non spécifiques, indirects ou neuromodulateurs qui ne sont pas nécessairement spécifiques au réseau hippocampique.
L'EEG intracrânien (iEEG) enregistré par des macroélectrodes profondes multicontacts chez des patients subissant des procédures neurochirurgicales offre la précision temporelle et spatiale requise pour tester l'hypothèse que HITS impacte directement l'activité du réseau hippocampique.
Les chercheurs réaliseront donc HITS chez des patients subissant un iEEG.
Ils détermineront l'impact de HITS sur l'activité du réseau hippocampique par rapport à celle de zones cérébrales non ciblées.
Pour tester si HITS influence la coordination de l'activité oscillatoire thêta particulièrement importante pour la mémoire, les chercheurs utiliseront un rythme de stimulation censé affecter au maximum cette activité (stimulation structurée en bouffées thêta) par rapport à des rythmes de contrôle, et administreront HITS pendant une tâche de mémoire par rapport à des périodes sans tâche.
Il s'agit d'un projet exploratoire idéal car HITS-iEEG possède une solide justification scientifique mais implique de nombreux défis techniques et logistiques encore à résoudre.
Le succès pourrait motiver des recherches très impactantes utilisant HITS-iEEG.
Par exemple, comprendre les mécanismes neuronaux par lesquels HITS améliore la mémoire épisodique pourrait éclairer la façon d'obtenir une amélioration mnésique via d'autres méthodes, comme la stimulation cérébrale profonde, des méthodes portables de stimulation électrique non invasive, ou les technologies de stimulation non invasive de nouvelle génération.
Ces futures recherches auraient un fort potentiel scientifique, en fournissant des tests causaux basés sur la stimulation des relations cerveau-comportement pour la mémoire.
Les résultats pourraient motiver une thérapie par stimulation cérébrale pour les troubles de la mémoire d'origine neurologique et psychiatrique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 ans ou plus
  • Locuteurs natifs de l'anglais
  • Vision de près et de loin normale ou corrigée à la normale

Critères d'exclusion :

- Placement d'électrodes iEEG dans la zone du lobe pariétal qui interférera avec le placement de la bobine TMS pour la stimulation HITS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulation TMS par impulsion unique
Les investigateurs mesureront l'activité neuronale évoquée par des impulsions uniques de stimulation indirecte ciblée de l'hippocampe (HITS). L'intensité de stimulation variera pour obtenir des informations dose-réponse. Les investigateurs stimuleront également un site témoin. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'activité électroencéphalographique intracrânienne (EEGi) de l'hippocampe/réseau hippocampique répondra à la HITS, mais pas à la stimulation du site témoin. De plus, la sélectivité des potentiels évoqués (PE) variera avec l'intensité de la HITS, les intensités très élevées produisant des réponses PE moins sélectives (hors cible) en dehors du réseau hippocampique. Des résultats cohérents avec ces hypothèses indiqueraient que la HITS impacte directement l'activité neuronale hippocampique et/ou du réseau hippocampique.
Les conditions de l'étude impliqueront différents paramètres pour la stimulation électrique délivrée par TMS non invasive.
Expérimental: Stimulation TMS en bouffées thêta
Pendant les périodes sans tâche (croix de fixation), les HITS seront délivrés dans un rythme de bouffées thêta, par rapport à deux rythmes de contrôle non-thêta et à un contrôle sans stimulation. Les investigateurs testeront si les HITS entraînent le thêta dans la période suivant immédiatement des trains de 2 s de chaque condition. Les investigateurs émettent l'hypothèse que les HITS en bouffées thêta entraîneront davantage le thêta endogène hippocampique et du réseau hippocampique que la stimulation de contrôle. La stimulation sera également délivrée dans le cadre d'une tâche d'encodage de mémoire utilisant des scènes visuelles naturalistes. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'entraînement du thêta hippocampique par les HITS augmentera significativement pendant l'encodage par rapport aux périodes sans tâche, et que cet effet sera sélectif par rapport aux conditions de stimulation de contrôle. De plus, les investigateurs émettent l'hypothèse que les HITS en bouffées thêta amélioreront la mémoire par rapport aux conditions de contrôle. De telles découvertes indiqueraient que les HITS influencent l'activité thêta hippocampique liée à la mémoire.
Les conditions de l'étude impliqueront différents paramètres pour la stimulation électrique délivrée par TMS non invasive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance de l'activité électroencéphalographique (iEEG) hippocampique dans la bande thêta
Délai: Mesuré pendant que les activités de recherche sont en cours, y compris pendant la stimulation et l'exécution de la tâche. La mesure prendra 2 à 4 heures sur une seule journée.
La puissance de l'activité iEEG hippocampique en bande thêta sera enregistrée et utilisée pour mesurer l'activité électrique cérébrale locale évoquée par les conditions de la tâche
Mesuré pendant que les activités de recherche sont en cours, y compris pendant la stimulation et l'exécution de la tâche. La mesure prendra 2 à 4 heures sur une seule journée.
Activité d'électroencéphalographie intracrânienne (iEEG) entre l'hippocampe et l'électrode stimulée
Délai: Mesuré pendant la réalisation des activités de recherche, y compris pendant la stimulation et l'exécution de la tâche. La mesure prendra 2 à 4 heures sur une seule journée.
L'iEEG est utilisé pour mesurer l'activité électrique cérébrale locale évoquée par les conditions de tâche. L'iEEG sera enregistré et analysé pour déterminer la synchronie de l'activité iEEG entre l'hippocampe et l'électrode stimulée.
Mesuré pendant la réalisation des activités de recherche, y compris pendant la stimulation et l'exécution de la tâche. La mesure prendra 2 à 4 heures sur une seule journée.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joel Voss, PhD, University of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Première publication (Réel)

9 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB25-0756

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner