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EEG intracraneal para evaluar cómo la estimulación no invasiva afecta la memoria dependiente del hipocampo

2 de febrero de 2026 actualizado por: University of Chicago

EEG intracraneal para probar cómo la estimulación no invasiva afecta la memoria dependiente del hipocampo

La electroencefalografía intracraneal humana (EEG) puede proporcionar correlatos de actividad cerebral de la memoria con alta resolución espacial y temporal. Este proyecto probará la relevancia funcional de estas señales neurales para el rendimiento conductual de la memoria utilizando un nuevo método de estimulación no invasiva. Los hallazgos avanzarán en la comprensión de los mecanismos cerebrales para la memoria, tal como se necesita para acelerar el progreso en el tratamiento de los trastornos de la memoria.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

Este proyecto exploratorio combina la estimulación cerebral no invasiva con registros electrofisiológicos invasivos/neuroquirúrgicos en humanos para identificar los mecanismos mediante los cuales la estimulación dirigida a la red hipocampal afecta el rendimiento de la memoria episódica. La disfunción de la red hipocampal está asociada con alteraciones de la memoria episódica en diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos. Las regiones centrales de esta red, como el hipocampo, están demasiado profundas dentro del cerebro para ser afectadas directamente por enfoques de neuromodulación no invasiva bien validados. La Estimulación Indirectamente Dirigida al Hipocampo ("HITS") aborda esta limitación al dirigirse al hipocampo indirectamente a través de ubicaciones neocorticales de la red hipocampal accesibles a la estimulación, a las cuales se aplica estimulación magnética transcraneal con patrones. HITS mejora de manera confiable el rendimiento de la memoria episódica y aumenta la actividad de resonancia magnética funcional (fMRI) de la red hipocampal, incluido el hipocampo. Sin embargo, no está claro cómo HITS afecta la actividad neural para producir estos efectos. El rendimiento de la memoria está respaldado por la actividad neural coordinada espaciotemporalmente de la red hipocampal, como en la sincronización de la actividad oscilatoria en la banda de frecuencia theta. Los investigadores plantean la hipótesis de que HITS influye directamente en esta actividad coordinada dentro de la red hipocampal. Alternativamente, HITS podría tener una variedad de efectos inespecíficos, indirectos o neuromoduladores que no son necesariamente específicos de la red hipocampal. El EEG intracraneal (iEEG) registrado a partir de macroelectrodos de profundidad multicontacto en pacientes sometidos a procedimientos neuroquirúrgicos proporciona la precisión temporal y espacial necesaria para probar la hipótesis de que HITS impacta directamente la actividad de la red hipocampal. Por lo tanto, los investigadores realizarán HITS en pacientes sometidos a iEEG. Los investigadores determinarán el impacto de HITS en la actividad de la red hipocampal versus en áreas cerebrales fuera del objetivo. Para probar si HITS influye en la coordinación de la actividad oscilatoria en la banda theta, que es especialmente importante para la memoria, los investigadores utilizarán un ritmo de estimulación que debería afectar al máximo esta actividad (estimulación con patrón de ráfagas theta) versus ritmos de control y administrarán HITS durante una tarea de memoria versus durante períodos sin tarea. Este es un proyecto exploratorio ideal porque HITS-iEEG tiene una sólida base científica, pero implica muchos desafíos técnicos y logísticos aún por resolver. El éxito podría motivar investigaciones de alto impacto utilizando HITS-iEEG. Por ejemplo, comprender los mecanismos neurales de cómo HITS mejora la memoria episódica podría iluminar cómo lograr la mejora de la memoria a través de otros métodos, como la estimulación cerebral profunda, métodos portátiles de estimulación eléctrica no invasiva o tecnologías de estimulación no invasiva de próxima generación. Esta investigación futura tendría un fuerte potencial científico, al proporcionar pruebas causales basadas en estimulación de las relaciones cerebro-conducta para la memoria. Los hallazgos podrían motivar la terapia de estimulación cerebral para trastornos neurológicos y psiquiátricos de la memoria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18+ años
  • Hablantes nativos de inglés
  • Visión cercana y lejana normal o corregida a normal

Criterios de exclusión:

-Colocación de electrodos iEEG en área del lóbulo parietal que interferirá con la colocación de la bobina TMS para estimulación HITS

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estimulación TMS de pulso único
Los investigadores medirán la actividad neuronal evocada por pulsos únicos de Estimulación Indirecta Dirigida al Hipocampo (HITS). La intensidad de estimulación variará para obtener información de dosis-respuesta. Los investigadores también estimularán una ubicación de control. Los investigadores plantean la hipótesis de que la actividad del electroencefalograma intracraneal (EEGi) del hipocampo/red hipocampal responderá a HITS, pero no a la estimulación de la ubicación de control. Además, la selectividad de los PE variará con la intensidad de HITS, con intensidades muy altas produciendo respuestas de PE menos selectivas (fuera del objetivo) fuera de la red hipocampal. Hallazgos consistentes con estas hipótesis indicarían que HITS impacta directamente la actividad neuronal del hipocampo y/o de la red hipocampal.
Las condiciones del estudio implicarán diferentes parámetros para la estimulación eléctrica administrada mediante EMT no invasiva.
Experimental: Estimulación TMS de ráfaga theta
Durante los períodos sin tarea (cruz de fijación), los HITS se entregarán en un ritmo de ráfaga theta, frente a dos ritmos de control no theta y un control sin estimulación. Los investigadores probarán si los HITS sincronizan el theta en el período inmediatamente posterior a los trenes de 2 s de cada condición. Los investigadores plantean la hipótesis de que los HITS de ráfaga theta sincronizarán el theta endógeno del hipocampo y de la red hipocampal más que la estimulación de control. La estimulación también se entregará dentro de una tarea de codificación de memoria utilizando escenas visuales naturalistas. Los investigadores plantean la hipótesis de que la sincronización del theta hipocampal por los HITS aumentará significativamente durante la codificación en relación con los períodos sin tarea, y que este efecto será selectivo frente a las condiciones de estimulación de control. Además, los investigadores plantean la hipótesis de que los HITS de ráfaga theta mejorarán la memoria en relación con las condiciones de control. Tales hallazgos indicarían que los HITS influyen en la actividad theta del hipocampo relacionada con la memoria.
Las condiciones del estudio implicarán diferentes parámetros para la estimulación eléctrica administrada mediante EMT no invasiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencia de la actividad electroencefalográfica (iEEG) hipocampal en banda theta
Periodo de tiempo: Medida mientras se completan las actividades de investigación, incluidos durante la estimulación y la realización de la tarea. La medición tomará de 2 a 4 horas en un solo día.
Se registrará y utilizará la potencia de la actividad iEEG hipocampal en banda theta para medir la actividad eléctrica cerebral local evocada por las condiciones de la tarea
Medida mientras se completan las actividades de investigación, incluidos durante la estimulación y la realización de la tarea. La medición tomará de 2 a 4 horas en un solo día.
Actividad de electroencefalografía (iEEG) entre el hipocampo y el electrodo estimulado
Periodo de tiempo: Medido mientras se completan las actividades de investigación, incluido durante la estimulación y la realización de la tarea. La medición tomará de 2 a 4 horas en un solo día.
El iEEG se utiliza para medir la actividad eléctrica cerebral local evocada por las condiciones de la tarea. Se registrará y analizará el iEEG para determinar la sincronía de la actividad iEEG entre el hipocampo y el electrodo estimulado.
Medido mientras se completan las actividades de investigación, incluido durante la estimulación y la realización de la tarea. La medición tomará de 2 a 4 horas en un solo día.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joel Voss, PhD, University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB25-0756

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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