超音波ガイド下鎖骨上腕神経叢ブロックにおけるブピバカイン単独投与とデキサメタゾン追加投与の上肢整形外科手術への効果比較 (SCBPBs)
2026年2月3日 更新者：Mohammed Gebi、Arsi University
上腕神経叢超音波ガイド下鎖骨上ブロックにおけるブピバカイン単独とデキサメタゾン添加の比較：上肢整形外科手術における効果
- SCBPBsは、高い成功率とアクセスの容易さにより、上腕中央部以下（肘、前腕、手首、手）で行われる処置に最適な条件を提供します。
- デキサメタゾンは、鎖骨上ブロックの補助薬として神経周囲に投与された場合、ブピバカイン単独と比較して、感覚および運動ブロックの早期発現、感覚および運動ブロックの持続時間の延長、救済鎮痛薬の使用回数の減少が示されました。
- デキサメタゾンとブピバカインの併用は、超音波ガイド下鎖骨上腕神経叢ブロックによる疼痛管理の効果を高めるために、成人整形外科患者において極めて重要です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Āsela、エチオピア
- Mohammed Gebi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究には、超音波ガイド下鎖骨上ブロックによる選択的肘、前腕、または手の手術を予定しているASA IおよびIIの18〜60歳の患者54名が含まれました
説明
包含基準：
超音波ガイド下鎖骨上ブロックで予定された肘、前腕、または手の手術を受ける予定の、18〜60歳のASA IおよびIIの患者。
除外基準：
拒否した患者、ブピバカイン以外の局所麻酔薬を使用した患者、多発外傷のある患者、他の添加物の追加、出血性疾患、慢性疼痛と診断された患者、癌性疼痛、注射部位の局所感染、局所麻酔薬アレルギーの既往歴、不安のある患者、および疼痛評価スケールを理解または使用できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループDB
患者は、38 mlの0.25％ブピバカインにデキサメタゾン2 ml（8 mg）を添加した鎖骨上腕神経叢ブロックを受けました。
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超音波ガイド下鎖骨上ブロックにおけるブピバカインへのデキサメタゾン8mgの添加
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グループB
患者は40mlの0.25％ブピバカインのみを用いた鎖骨上腕神経叢ブロックを受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚遮断および運動遮断の発現、ならびに感覚遮断および運動遮断の持続時間（分単位）。
時間枠：処置後24時間以内に
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処置後24時間以内に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度による術後疼痛スコア
時間枠：処置後24時間以内
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これは、参加者に0（痛みなし）から100（考えうる最悪の痛み）までのグラデーションから選択肢を選ばせることで、行動的または主観的な現象を評価します。
VASスコアに基づき、0-20 mm = 痛みなし；21-40 mm = 軽度の痛み；41-60 mm = 中等度の痛み；61-80 mm = 重度の痛み；81-100 mm = 想像しうる最悪の痛み
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処置後24時間以内
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最初の鎮痛剤投与要求時間
時間枠：手術後24時間以内に
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最初の術後期間は、視覚的アナログスコアが>4の場合、患者は疼痛治療を必要とする
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手術後24時間以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月3日
最初の投稿 (実際)
2026年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月3日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- No-A/CHS/RC/19/2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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