リトアニア語版ベッケ身体活動質問票の適応と妥当性
2026年3月12日 更新者：Ernesta Aukštuolytė
リトアニア語版ベーケ身体活動質問票の適応と妥当性
本研究の目的は、バエッケ習慣的身体活動質問票をリトアニアで使用するために適応させることです。
以下の基準を満たす個人が本研究に参加できます：
18歳以上の成人。 リトアニア語を母国語とする者。 インフォームドコンセント書類に署名することで研究への参加に同意する者。
本研究への参加に同意する場合、リトアニア健康科学大学スポーツ医学部（カウナス、エイヴェニウ通り2番地）に2回訪問するよう求められます。 初回訪問時には、バエッケ習慣的身体活動質問票と国際身体活動質問票に回答していただきます。 身長と体重の測定時には、靴と上着を脱ぐようお願いします。 1週間後、追跡訪問のために再度来訪していただき、その際にバエッケ習慣的身体活動質問票に再度回答していただきます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaunas、リトアニア
- Lithuanian University of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象となる参加者には、18歳以上の女性および男性が含まれます。
説明
参加基準：
18歳以上の成人。 リトアニア語を母国語とする方。 インフォームドコンセント書類への署名による研究参加への同意。
除外基準：
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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単一グループ - アンケート完了
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベッケ習慣的運動活動質問票 - 再テスト信頼性
時間枠：ベースライン投与と追跡投与の間の1週間
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一次アウトカムは、適応されたリトアニア語版の信頼性を評価するために、同じ参加者が1週間の間隔を空けて完了したバエッケ習慣的身体活動質問票への回答の一貫性である。
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ベースライン投与と追跡投与の間の1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月2日
一次修了 (推定)
2029年2月2日
研究の完了 (推定)
2029年2月2日
試験登録日
最初に提出
2026年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BE-2-143
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のプライバシーと機密性を保護するため、IPDは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。