立陶宛版 Baecke 体力活动问卷的适应性与效度
2026年3月12日 更新者：Ernesta Aukštuolytė
本研究旨在改编 Baecke 习惯性体力活动问卷，以便在立陶宛使用。
符合以下标准的个人可以参与本研究：
年龄在 18 岁或以上的成年人。 母语为立陶宛语者。 愿意通过签署知情同意书参与本研究。
如果您同意参与本研究，您将被要求前往立陶宛健康科学大学运动医学系（地址：考纳斯 Eivenių 街 2 号）两次。 在第一次访问期间，您将被要求填写 Baecke 习惯性体力活动问卷和国际体力活动问卷。 在进行身高和体重测量时，您将被要求脱掉鞋子和外套。 一周后，您将被要求返回进行随访访问，在此期间您将再次填写 Baecke 习惯性体力活动问卷。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kaunas、立陶宛
- Lithuanian University of Health Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
符合条件的参与者将包括年龄≥18岁的女性和男性。
描述
纳入标准：
年龄在18岁及以上的成年人。 立陶宛语为母语者。 愿意通过签署知情同意书参与研究。
排除标准：
无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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单组 - 问卷填写
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无干预措施
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Baecke 习惯性体力活动问卷 - 重测信度
大体时间：基线给药与随访给药之间间隔1周
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主要结果是同一参与者相隔一周完成的Baecke习惯性体力活动问卷回答的一致性，以评估改编立陶宛版本的可靠性。
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基线给药与随访给药之间间隔1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月2日
初级完成 (估计的)
2029年2月2日
研究完成 (估计的)
2029年2月2日
研究注册日期
首次提交
2026年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月4日
首次发布 (实际的)
2026年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月12日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BE-2-143
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
为保护参与者的隐私和机密性，IPD将不予共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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