Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Litvániai Verziója a Baecke Testi Tevékenység Kérdőívnek Adaptációja és Érvényessége

2026. március 12. frissítette: Ernesta Aukštuolytė

A litván verzió adaptációja és validitása a Baecke Fizikai Aktivítás Kérdőív

Ennek a tanulmánynak a célja a Baecke Kérdőív a Szokásos Fizikai Aktivításról alkalmazásának adaptálása Litvániában.

Az alábbi feltételeket teljesítő személyek vehetnek részt a tanulmányban:

18 év vagy annál idősebb felnőttek. Anyanyelvi litván beszélők. Hajlandóság a tanulmányban való részvételre egy tájékoztatott beleegyező nyilatkozat aláírásával.

Ha beleegyezik a tanulmányban való részvételbe, kérik, hogy kétszer látogassa meg a Litván Egészségtudományi Egyetem Sportorvostani Tanszékét (Kaunas, Eivenių st. 2). Az első látogatás során felkérésre kitölti a Baecke Kérdőív a Szokásos Fizikai Aktivításról és a Nemzetközi Fizikai Aktivítás Kérdőívet. A magasság és súlymérés során felkérésre vegye le cipőjét és külső ruházatát. Egy hét múlva felkérésre térjen vissza egy követő látogatásra, amely során újra kitölti a Baecke Kérdőív a Szokásos Fizikai Aktivításról.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kaunas, Litvánia
        • Lithuanian University of Health Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az alkalmassági feltételeknek megfelelő résztvevők közé tartoznak a ≥18 éves nők és férfiak.

Leírás

Bevonási kritériumok:

18 éves vagy idősebb felnőttek. Anyanyelvi litván nyelvűek. Hajlandóság a vizsgálatban való részvételre tájékoztatott beleegyező nyilatkozat aláírásával.

Kizárási kritériumok:

nincs

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egy csoport – Kérdőív kitöltése
Nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Baecke Szokásos Testmozgási Kérdőív - teszt-reteszt megbízhatóság
Időkeret: 1 hét a kiinduló állapot felmérése és a követő ellátás között
Az elsődleges eredmény a Baecke Szokásos Testi Tevékenység Kérdőív válaszainak konzisztenciája, amikor ugyanazok a résztvevők egy héttel később is kitöltik, hogy felmérjék az adaptált litván változat megbízhatóságát.
1 hét a kiinduló állapot felmérése és a követő ellátás között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. február 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. február 2.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. február 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 12.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BE-2-143

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD nem kerül megosztásra a résztvevők magánéletének és adatainak védelme érdekében.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel