Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilpasning og validitet av den litauiske versjonen av Baecke fysisk aktivitets spørreskjema

12. mars 2026 oppdatert av: Ernesta Aukštuolytė

Målet med denne studien er å tilpasse Baecke-spørreskjemaet for vanlig fysisk aktivitet for bruk i Litauen.

Personer som oppfyller følgende kriterier kan delta i denne studien:

Voksne i alderen 18 år eller eldre. Morsmål er litauisk. Vilje til å delta i studien ved å signere et informert samtykkeskjema.

Hvis du samtykker i å delta i denne studien, vil du bli bedt om å besøke Institutt for idrettsmedisin ved Litauens helsevitenskapelige universitet (Eivenių st. 2, Kaunas) to ganger. Under det første besøket vil du bli bedt om å fylle ut Baecke-spørreskjemaet for vanlig fysisk aktivitet og det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet. Under høydemåling og vektmåling vil du bli bedt om å ta av deg sko og yttertøy. Etter en uke vil du bli bedt om å komme tilbake for et oppfølgingsbesøk, hvor du vil fylle ut Baecke-spørreskjemaet for vanlig fysisk aktivitet på nytt.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvalifiserte deltakere vil inkludere kvinner og menn i alderen ≥18 år.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Voksne i alderen 18 år eller eldre. Morsmålsbrukere av litauisk. Villighet til å delta i studien ved å signere et informert samtykkeskjema.

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Enkeltgruppe - Fullføring av spørreskjema
Ingen intervensjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Baecke-spørreskjema for vanlig fysisk aktivitet - test-retest pålitelighet
Tidsramme: 1 uke mellom basislinje og oppfølgingsadministrasjon
Det primære resultatet er konsistensen i svarene på Baecke-spørreskjemaet for vanlig fysisk aktivitet når det fylles ut av de samme deltakerne med én ukes mellomrom, for å vurdere påliteligheten til den tilpassede litauiske versjonen.
1 uke mellom basislinje og oppfølgingsadministrasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

2. februar 2029

Studiet fullført (Antatt)

2. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BE-2-143

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke deles for å beskytte deltakernes personvern og konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere