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Anpassung und Validität der litauischen Version des Baecke-Fragebogens zur körperlichen Aktivität

12. März 2026 aktualisiert von: Ernesta Aukštuolytė

Adaptation und Validität der litauischen Version des Baecke-Fragebogens zur körperlichen Aktivität

Ziel dieser Studie ist es, den Baecke-Fragebogen zur gewohnheitsmäßigen körperlichen Aktivität für den Einsatz in Litauen anzupassen.

Personen, die die folgenden Kriterien erfüllen, können an dieser Studie teilnehmen:

Erwachsene im Alter von 18 Jahren oder älter. Muttersprachler Litauisch. Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie durch Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung nach Aufklärung.

Wenn Sie sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen, werden Sie gebeten, die Abteilung für Sportmedizin der Litauischen Universität für Gesundheitswissenschaften (Eivenių g. 2, Kaunas) zweimal zu besuchen. Während des ersten Besuchs werden Sie gebeten, den Baecke-Fragebogen zur gewohnheitsmäßigen körperlichen Aktivität und den Internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität auszufüllen. Bei der Messung von Größe und Gewicht werden Sie gebeten, Ihre Schuhe und Oberbekleidung auszuziehen. Nach einer Woche werden Sie gebeten, für einen Folgebesuch zurückzukehren, bei dem Sie den Baecke-Fragebogen zur gewohnheitsmäßigen körperlichen Aktivität erneut ausfüllen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnahmeberechtigte Teilnehmer umfassen Frauen und Männer im Alter von ≥18 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene im Alter von 18 Jahren oder älter. Muttersprachler Litauisch. Bereitschaft, durch Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einzelgruppe - Fragebogenausfüllung
Sonstiges: Keine Interventionen
Keine Interventionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baecke-Fragebogen zur gewohnheitsmäßigen körperlichen Aktivität - Test-Retest-Reliabilität
Zeitfenster: 1 Woche zwischen Baseline- und Nachuntersuchungsverabreichung
Das primäre Ergebnis ist die Konsistenz der Antworten auf den Baecke-Fragebogen zur gewohnheitsmäßigen körperlichen Aktivität, wenn er von denselben Teilnehmern im Abstand von einer Woche ausgefüllt wird, um die Zuverlässigkeit der adaptierten litauischen Version zu bewerten.
1 Woche zwischen Baseline- und Nachuntersuchungsverabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ernesta Aukštuolytė

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Februar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Februar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BE-2-143

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD werden nicht geteilt, um die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer zu schützen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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