Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning og validitet af den litauiske version af Baecke fysisk aktivitets-spørgeskema

12. marts 2026 opdateret af: Ernesta Aukštuolytė

Tilpasning og validitet af den litauiske version af Baecke-fysisk-aktivitets-spørgeskemaet

Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse Baecke-spørgeskemaet om sædvanlig fysisk aktivitet til brug i Litauen.

Personer, der opfylder følgende kriterier, kan deltage i denne undersøgelse:

Voksne i alderen 18 år eller derover. Indfødte litauiske talere. Villighed til at deltage i undersøgelsen ved at underskrive et informeret samtykkeformular.

Hvis du accepterer at deltage i denne undersøgelse, vil du blive bedt om at besøge Institut for Idrætsmedicin ved Litauens Universitet for Sundhedsvidenskab (Eivenių st. 2, Kaunas) to gange. Under det første besøg vil du blive bedt om at udfylde Baecke-spørgeskemaet om sædvanlig fysisk aktivitet og det internationale spørgeskema om fysisk aktivitet. Under højde- og vægtmålinger vil du blive bedt om at fjerne dine sko og overtøj. Efter en uge vil du blive bedt om at vende tilbage til en opfølgende besøg, hvor du vil udfylde Baecke-spørgeskemaet om sædvanlig fysisk aktivitet igen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Berechtigede deltagere vil omfatte kvinder og mænd på ≥18 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne på 18 år eller derover. Modersmålstalende litauere. Villighed til at deltage i studiet ved at underskrive et informeret samtykkeskjema.

Eksklusionskriterier:

ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Enkeltgruppe - Spørgeskemafyldning
Ingen interventioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baecke Spørgeskema om Sædvanlig Fysisk Aktivitet - test-retest pålidelighed
Tidsramme: 1 uge mellem baseline og opfølgende administration
Det primære resultat er konsistensen i svarene på Baecke-spørgeskemaet om vanemæssig fysisk aktivitet, når det udfyldes af de samme deltagere med en uges mellemrum, for at vurdere pålideligheden af den tilpassede litauiske version.
1 uge mellem baseline og opfølgende administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2029

Studieafslutning (Anslået)

2. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BE-2-143

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD deles ikke for at beskytte deltagernes privatliv og fortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen Interventioner

Abonner