Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адаптация и валидность литовской версии опросника физической активности Баеке

12 марта 2026 г. обновлено: Ernesta Aukštuolytė

Адаптация и валидность литовской версии опросника физической активности Baecke

Цель этого исследования — адаптировать Опросник привычной физической активности Бекке для использования в Литве.

В исследовании могут принять участие лица, соответствующие следующим критериям:

Взрослые в возрасте 18 лет и старше. Носители литовского языка. Готовность участвовать в исследовании, подписав форму информированного согласия.

Если вы согласитесь принять участие в этом исследовании, вам будет предложено дважды посетить отделение спортивной медицины Литовского университета наук о здоровье (ул. Эйвениу, 2, Каунас). Во время первого визита вам будет предложено заполнить Опросник привычной физической активности Бекке и Международный опросник физической активности. Во время измерения роста и веса вас попросят снять обувь и верхнюю одежду. Через неделю вас попросят вернуться для контрольного визита, во время которого вы снова заполните Опросник привычной физической активности Бекке.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaunas, Литва
        • Lithuanian University of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подходящие участники будут включать женщин и мужчин в возрасте ≥18 лет.

Описание

Критерии включения:

Взрослые в возрасте 18 лет и старше. Носители литовского языка. Готовность участвовать в исследовании, подписав форму информированного согласия.

Критерии исключения:

нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Одна группа – заполнение опросника
Нет вмешательств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета привычной физической активности Баеке - надежность тест-ретест
Временное ограничение: 1 неделя между исходным и последующим введением
Основным результатом является согласованность ответов на Опросник привычной физической активности Баекке при заполнении одними и теми же участниками с интервалом в одну неделю для оценки надежности адаптированной литовской версии.
1 неделя между исходным и последующим введением

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 февраля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 февраля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BE-2-143

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет предоставляться для защиты конфиденциальности и приватности участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться