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Adattamento e validità della versione lituana del questionario sull'attività fisica di Baecke

12 marzo 2026 aggiornato da: Ernesta Aukštuolytė

Adattamento e validità della versione lituana del questionario di attività fisica Baecke

Lo scopo di questo studio è adattare il questionario Baecke dell'attività fisica abituale per l'uso in Lituania.

Le persone che soddisfano i seguenti criteri possono partecipare a questo studio:

Adulti di età pari o superiore a 18 anni. Parlanti nativi lituani. Disponibilità a partecipare allo studio firmando un modulo di consenso informato.

Se accetti di partecipare a questo studio, ti verrà chiesto di visitare due volte il Dipartimento di Medicina dello Sport dell'Università lituana di Scienze della Salute (Eivenių st. 2, Kaunas). Durante la prima visita, ti verrà chiesto di compilare il questionario Baecke dell'attività fisica abituale e il questionario internazionale dell'attività fisica. Durante le misurazioni di altezza e peso, ti verrà chiesto di togliere le scarpe e gli indumenti esterni. Dopo una settimana, ti verrà chiesto di tornare per una visita di follow-up, durante la quale completerai nuovamente il questionario Baecke dell'attività fisica abituale.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Lituania
      • Kaunas, Lituania
        • Lithuanian University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti idonei includeranno donne e uomini di età ≥ 18 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Adulti di età pari o superiore a 18 anni. Parlanti nativi lituani. Disponibilità a partecipare allo studio firmando un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Singolo - Compilazione del Questionario
Altro: Nessun Intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Baecke dell'Attività Fisica Abituale - affidabilità test-retest
Lasso di tempo: 1 settimana tra la somministrazione basale e quella di follow-up
L'esito primario è la coerenza delle risposte al Questionario Baecke dell'Attività Fisica Abituale quando compilato dagli stessi partecipanti a distanza di una settimana, per valutare l'affidabilità della versione adattata in lituano.
1 settimana tra la somministrazione basale e quella di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ernesta Aukštuolytė

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

2 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

2 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BE-2-143

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati IPD non verranno condivisi per proteggere la privacy e la riservatezza dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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