Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanpassing en Validiteit van de Litouwse Versie van de Baecke Lichamelijke Activiteiten Vragenlijst

12 maart 2026 bijgewerkt door: Ernesta Aukštuolytė

Het doel van deze studie is om de Baecke-vragenlijst voor gebruikelijke lichamelijke activiteit aan te passen voor gebruik in Litouwen.

Personen die aan de volgende criteria voldoen, kunnen deelnemen aan deze studie:

Volwassenen van 18 jaar of ouder. Moedertaalsprekers Litouws. Bereidheid om deel te nemen aan de studie door een geïnformeerde toestemmingsverklaring te ondertekenen.

Als u ermee instemt deel te nemen aan deze studie, wordt u gevraagd twee keer het Departement Sportgeneeskunde van de Litouwse Universiteit voor Gezondheidswetenschappen (Eivenių st. 2, Kaunas) te bezoeken. Tijdens het eerste bezoek wordt u gevraagd de Baecke-vragenlijst voor gebruikelijke lichamelijke activiteit en de International Physical Activity Questionnaire in te vullen. Tijdens de meting van lengte en gewicht wordt u gevraagd uw schoenen en bovenkleding uit te doen. Na een week wordt u gevraagd terug te komen voor een vervolgbezoek, waarbij u de Baecke-vragenlijst voor gebruikelijke lichamelijke activiteit opnieuw invult.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Litouwen
      • Kaunas, Litouwen
        • Lithuanian University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In aanmerking komende deelnemers zullen vrouwen en mannen van ≥18 jaar omvatten.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

Volwassenen van 18 jaar of ouder. Moedertaalsprekers Litouws. Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek door een geïnformeerde toestemmingsverklaring te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Enkele groep - vragenlijst invullen
Ander: Geen interventies
Geen interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Baecke Vragenlijst voor Habituele Lichamelijke Activiteit - test-hertest betrouwbaarheid
Tijdsspanne: 1 week tussen baseline en follow-up toediening
Het primaire eindpunt is de consistentie van de antwoorden op de Baecke Vragenlijst voor Habituele Fysieke Activiteit wanneer deze door dezelfde deelnemers met een week ertussen wordt ingevuld, om de betrouwbaarheid van de aangepaste Litouwse versie te beoordelen.
1 week tussen baseline en follow-up toediening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ernesta Aukštuolytė

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

2 februari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

2 februari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BE-2-143

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD wordt niet gedeeld om de privacy en vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren