Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adaptation och validitet av den litauiska versionen av Baecke fysisk aktivitetsformulär

12 mars 2026 uppdaterad av: Ernesta Aukštuolytė

Anpassning och validitet av den litauiska versionen av Baecke Physical Activity Questionnaire

Syftet med denna studie är att anpassa Baecke-frågeformuläret för vanlig fysisk aktivitet för användning i Litauen.

Personer som uppfyller följande kriterier kan delta i denna studie:

Vuxna som är 18 år eller äldre. Personer med litauiska som modersmål. Vilja att delta i studien genom att underteckna ett informerat samtyckesformulär.

Om du går med på att delta i denna studie kommer du att ombes att besöka Institutionen för idrottsmedicin vid Litauens universitet för hälsovetenskaper (Eivenių g. 2, Kaunas) två gånger. Under det första besöket kommer du att ombes att fylla i Baecke-frågeformuläret för vanlig fysisk aktivitet och det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet. Under mätning av längd och vikt kommer du att ombes att ta av dig skorna och ytterplaggen. Efter en vecka kommer du att ombes att återvända för ett uppföljningsbesök, under vilket du kommer att fylla i Baecke-frågeformuläret för vanlig fysisk aktivitet igen.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Behöriga deltagare kommer att omfatta kvinnor och män i åldern ≥18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vuxna som är 18 år eller äldre. Modersmålstalare av litauiska. Beredvillighet att delta i studien genom att underteckna ett informerat samtyckesformulär.

Exklusionskriterier:

inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Enskild grupp - Frågeformulärsutfyllnad
Inga interventioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Baecke-frågeformulär för habituell fysisk aktivitet - test-retest reliabilitet
Tidsram: 1 vecka mellan baslinje- och uppföljningsadministration
Det primära utfallet är konsistensen i svaren på Baeckes enkät om vanemässig fysisk aktivitet när den fylls i av samma deltagare med en veckas mellanrum, för att bedöma tillförlitligheten hos den anpassade litauiska versionen.
1 vecka mellan baslinje- och uppföljningsadministration

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

2 februari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

2 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Första postat (Faktisk)

11 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BE-2-143

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att delas för att skydda deltagarnas integritet och konfidentialitet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera