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Adaptación y Validez de la Versión Lituana del Cuestionario de Actividad Física de Baecke

12 de marzo de 2026 actualizado por: Ernesta Aukštuolytė

El objetivo de este estudio es adaptar el Cuestionario de Actividad Física Habitual de Baecke para su uso en Lituania.

Las personas que cumplan los siguientes criterios pueden participar en este estudio:

Adultos de 18 años o más. Hablantes nativos de lituano. Disposición a participar en el estudio firmando un formulario de consentimiento informado.

Si acepta participar en este estudio, se le pedirá que visite el Departamento de Medicina Deportiva de la Universidad de Ciencias de la Salud de Lituania (Eivenių st. 2, Kaunas) dos veces. Durante la primera visita, se le pedirá que complete el Cuestionario de Actividad Física Habitual de Baecke y el Cuestionario Internacional de Actividad Física. Durante las mediciones de altura y peso, se le pedirá que se quite los zapatos y la ropa exterior. Después de una semana, se le pedirá que regrese para una visita de seguimiento, durante la cual completará nuevamente el Cuestionario de Actividad Física Habitual de Baecke.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kaunas, Lituania
        • Lithuanian University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes elegibles incluirán mujeres y hombres de edad ≥18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

Adultos de 18 años o más. Hablantes nativos de lituano. Disposición a participar en el estudio firmando un formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo Único - Finalización del Cuestionario
Sin intervenciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario Baecke de Actividad Física Habitual - fiabilidad test-retest
Periodo de tiempo: 1 semana entre la administración basal y de seguimiento
El resultado principal es la consistencia de las respuestas al Cuestionario Baecke de Actividad Física Habitual cuando lo completan los mismos participantes con una semana de diferencia, para evaluar la fiabilidad de la versión adaptada en lituano.
1 semana entre la administración basal y de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

2 de febrero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

2 de febrero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BE-2-143

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán para proteger la privacidad y la confidencialidad de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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