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Adaptation et validité de la version lituanienne du questionnaire d'activité physique de Baecke

12 mars 2026 mis à jour par: Ernesta Aukštuolytė

L'objectif de cette étude est d'adapter le Questionnaire d'Activité Physique Habituelle de Baecke pour une utilisation en Lituanie.

Les personnes répondant aux critères suivants peuvent participer à cette étude :

Adultes âgés de 18 ans ou plus. Locuteurs natifs lituaniens. Volonté de participer à l'étude en signant un formulaire de consentement éclairé.

Si vous acceptez de participer à cette étude, il vous sera demandé de vous rendre deux fois au Département de Médecine du Sport de l'Université des Sciences de la Santé de Lituanie (Eivenių st. 2, Kaunas). Lors de la première visite, il vous sera demandé de remplir le Questionnaire d'Activité Physique Habituelle de Baecke et le Questionnaire International d'Activité Physique. Lors des mesures de taille et de poids, il vous sera demandé de retirer vos chaussures et vos vêtements extérieurs. Après une semaine, il vous sera demandé de revenir pour une visite de suivi, au cours de laquelle vous remplirez à nouveau le Questionnaire d'Activité Physique Habituelle de Baecke.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kaunas, Lituanie
        • Lithuanian University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants éligibles incluront des femmes et des hommes âgés de ≥18 ans.

La description

Critères d'inclusion :

Adultes âgés de 18 ans ou plus. Locuteurs natifs lituaniens. Volonté de participer à l'étude en signant un formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe unique - Remplissage du questionnaire
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de Baecke sur l'activité physique habituelle - fiabilité test-retest
Délai: 1 semaine entre l'administration de base et l'administration de suivi
Le critère d'évaluation principal est la cohérence des réponses au Questionnaire de Baecke sur l'activité physique habituelle, rempli par les mêmes participants à une semaine d'intervalle, afin d'évaluer la fiabilité de la version adaptée en lituanien.
1 semaine entre l'administration de base et l'administration de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

2 février 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 février 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BE-2-143

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les DPI ne seront pas partagées pour protéger la vie privée et la confidentialité des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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