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大学生における緊張型頭痛改善に対するキネシオテーピングと姿勢矯正の併用効果

2026年8月26日 更新者:Deraya University

大学生における緊張型頭痛の改善に対するキネシオテーピングと姿勢矯正の併用効果

本研究は、大学生における緊張型頭痛(TTH)の管理において、キネシオテーピング(KT)と姿勢矯正エクササイズおよび後頭下筋抑制(SMI)を組み合わせることの有効性を評価することを目的としています。 介入による頭痛の強度、頻度、および機能的制限への影響は、姿勢矯正とSMIのみを行う対照群と比較されます。

調査の概要

詳細な説明

緊張型頭痛(TTH)は、筋緊張、不良姿勢、心理的ストレスに関連する一般的な一次性頭痛です。 深部頸部屈筋エクササイズ、後頭下筋抑制(SMI)、姿勢教育を含む理学療法介入は、疼痛軽減と姿勢改善に効果があることが示されています。

キネシオテーピング(KT)は、固有受容感覚を高め、筋緊張を軽減し、頚部アライメントをサポートする補助手段として提案されています。

この無作為化比較試験は、ICHD-3基準に基づいて頻発性発作性TTHと診断された18〜25歳の大学生52名を募集します。 参加者は無作為に2群に割り付けられます:

群A(対照):姿勢矯正 + SMI 群B(実験):キネシオテーピング + 姿勢矯正 + SMI

両群とも4週間、週2回の治療セッションを受けます。

評価は、ベースライン時、4週間の治療後、および1か月後のフォローアップ時に、疼痛、頻度、姿勢の検証済み測定尺度を用いて実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Menia Governorate
      • Minya、Menia Governorate、エジプト
        • Deraya university, faculty of physical therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳の大学生
  • ICHD-3基準による緊張型頭痛の診断
  • 3か月以上にわたり、月に少なくとも10回の頭痛発作
  • 頭蓋周囲筋の圧痛(後頭下筋、側頭筋、上部僧帽筋)
  • 頭蓋椎角 < 50°

除外基準:

  • 片頭痛または群発頭痛
  • 最近の頸部外傷または手術
  • 皮膚アレルギーまたはテープに対する感受性
  • 疼痛知覚に影響を与える薬剤の使用中 頸部神経根症または神経学的欠損

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:姿勢補正と後頭下筋抑制

参加者は、以下の内容を含む姿勢矯正プログラムを受けます:

深頚屈筋強化エクササイズ(顎引き、段階的抵抗運動)、後頭下筋抑制(筋緊張を緩和するための手動圧迫)、学習および日常活動のための人間工学と姿勢教育、週2回のセッションを4週間実施します。

Deep neck flexor exercises, suboccipital muscle inhibition, and ergonomic education performed twice weekly for four weeks.
実験的:キネシオテーピング + 姿勢矯正とSMI

参加者は対照群と同じ姿勢矯正プログラムを受けるが、キネシオテーピングを追加する:

固有感覚を高め、負担を軽減するために頚椎と上部僧帽筋にキネシオテープを貼付。

週2回、4週間継続。

Same as the control program with addition of Kinesio Taping to cervical and trapezius muscles.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭痛の強度
時間枠:ベースライン、介入後4週間、1ヶ月後フォローアップ
測定ツール:視覚的アナログスケール(VAS)/数値的疼痛評価スケール 自己申告による頭痛の痛みの強度(0-10スケール)。
ベースライン、介入後4週間、1ヶ月後フォローアップ
頭痛の頻度
時間枠:ベースライン、介入後4週間、1か月後フォローアップ
測定ツール:頭痛日記 参加者によって記録された月間の頭痛日数。
ベースライン、介入後4週間、1か月後フォローアップ
頭痛の影響
時間枠:ベースライン、介入後4週間、1か月後の追跡調査

測定ツール:頭痛影響テスト(HIT-6)

説明:頭痛が日常生活や機能に及ぼす影響を評価します。

ベースライン、介入後4週間、1か月後の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧痛閾値 (PPT)
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間
測定ツール: 圧痛計 説明: 頭蓋周囲筋の圧痛を測定します。
ベースラインおよび介入後4週間
頭蓋椎角(CVA)
時間枠:介入前および介入4週後

測定ツール:ゴニオメーター/デジタルフォトグラメトリー

説明:前方頭位姿勢を定量化します;角度の増加は改善を示します。

介入前および介入4週後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月10日

一次修了 (実際)

2025年5月10日

研究の完了 (実際)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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