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Effetto del Kinesio Taping Combinato Con la Correzione Posturale sul Miglioramento della Cefalea di Tipo Tensivo Tra gli Studenti Universitari

26 agosto 2026 aggiornato da: Deraya University

Effetto del Kinesio Taping Combinato con la Correzione Posturale sul Miglioramento della Cefalea di Tipo Tensivo tra gli Studenti Universitari

Questo studio mira a valutare l'efficacia della combinazione del Kinesio Taping (KT) con esercizi di correzione posturale e inibizione dei muscoli suboccipitali (SMI) nella gestione delle cefalee di tipo tensivo (TTH) tra gli studenti universitari. L'impatto dell'intervento sull'intensità, la frequenza e le limitazioni funzionali della cefalea sarà confrontato con un gruppo di controllo che esegue solo la correzione posturale e l'SMI.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La cefalea di tipo tensivo (TTH) è una comune cefalea primaria associata a tensione muscolare, postura scorretta e stress psicologico. Gli interventi fisioterapici, inclusi esercizi per i flessori profondi del collo, inibizione dei muscoli suboccipitali (SMI) ed educazione posturale, hanno dimostrato di ridurre il dolore e migliorare la postura.

Il Kinesio Taping (KT) è stato proposto come adiuvante per migliorare la propriocezione, ridurre la tensione muscolare e supportare l'allineamento cervicale.

Questo studio randomizzato controllato recluterà 52 studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni con diagnosi di TTH episodica frequente secondo i criteri ICHD-3. I partecipanti verranno assegnati casualmente a due gruppi:

Gruppo A (Controllo): Correzione posturale + SMI Gruppo B (Sperimentale): Kinesio Taping + Correzione posturale + SMI

Entrambi i gruppi riceveranno due sedute di trattamento a settimana per 4 settimane.

Le valutazioni verranno effettuate al basale, dopo 4 settimane di trattamento e a un follow-up di 1 mese utilizzando misure validate per dolore, frequenza e postura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egitto
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Diagnosi di cefalea di tipo tensivo secondo i criteri ICHD-3
  • Almeno 10 episodi di cefalea al mese per >3 mesi
  • Tensibilità dei muscoli pericranici (sottooccipitale, temporale, trapezio superiore)
  • Angolo craniovertebrale < 50°

Criteri di esclusione:

  • Emicrania o cefalea a grappolo
  • Trauma o intervento chirurgico recente al collo
  • Allergia cutanea o sensibilità al nastro
  • Uso attuale di farmaci che influenzano la percezione del dolore Radicolopatia cervicale o deficit neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Correzione Posturale e Inibizione Muscolare Suboccipitale

I partecipanti riceveranno un programma di correzione posturale composto da:

Esercizi di rafforzamento dei flessori profondi del collo (mento al petto, resistenza progressiva) Inibizione dei muscoli suboccipitali (pressione manuale per rilasciare la tensione muscolare) Educazione ergonomica e posturale per lo studio e le attività quotidiane Due sessioni a settimana per 4 settimane.

Deep neck flexor exercises, suboccipital muscle inhibition, and ergonomic education performed twice weekly for four weeks.
Sperimentale: Kinesio Taping + Correzione Posturale e SMI

I partecipanti riceveranno lo stesso programma di correzione posturale del gruppo di controllo con l'aggiunta del Kinesio Taping:

Kinesio Tape applicato alla colonna cervicale e al trapezio superiore per migliorare la propriocezione e ridurre lo sforzo.

Due sessioni a settimana per 4 settimane.

Same as the control program with addition of Kinesio Taping to cervical and trapezius muscles.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Mal di Testa
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese
Strumento di misurazione: Scala analogica visiva (VAS) / Scala numerica di valutazione del dolore Intensità del mal di testa auto-riferita (scala 0-10).
Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese
Frequenza del Mal di Testa
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane dopo l'intervento, follow-up a 1 mese
Strumento di misurazione: Diario della cefalea Numero di giorni con cefalea al mese registrati dai partecipanti.
Baseline, 4 settimane dopo l'intervento, follow-up a 1 mese
Impatto della Cefalea
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese

Strumento di misurazione: Test di impatto della cefalea (HIT-6)

Descrizione: Valuta l'effetto della cefalea sulla vita quotidiana e sul funzionamento.

Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del Dolore alla Pressione (PPT)
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
Strumento di misurazione: Algometro a pressione Descrizione: Misura la sensibilità dei muscoli pericranici.
Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
Angolo Craniovertebrale (CVA)
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane post-intervento

Strumento di misurazione: Goniometro / Fotogrammetria digitale

Descrizione: Quantifica la postura anteriore della testa; un angolo maggiore indica un miglioramento.

Baseline e 4 settimane post-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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