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Effet du Kinesio Taping combiné à la correction posturale sur l'amélioration des céphalées de type tension chez les étudiants universitaires

26 août 2026 mis à jour par: Deraya University

Effet du Kinesio Taping combiné à la correction posturale sur l'amélioration des céphalées de tension chez les étudiants universitaires

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la combinaison du Kinesio Taping (KT) avec des exercices de correction posturale et l'inhibition musculaire sous-occipitale (SMI) dans la prise en charge des céphalées de tension (TTH) chez les étudiants universitaires. L'impact de l'intervention sur l'intensité, la fréquence des céphalées et les limitations fonctionnelles sera comparé à un groupe témoin effectuant uniquement la correction posturale et la SMI.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La céphalée de tension (CT) est une céphalée primaire courante associée à une tension musculaire, une mauvaise posture et un stress psychologique. Les interventions de physiothérapie, notamment les exercices des fléchisseurs profonds du cou, l'inhibition musculaire sous-occipitale (SMI) et l'éducation posturale, ont démontré réduire la douleur et améliorer la posture.

Le Kinesio Taping (KT) a été proposé comme complément pour améliorer la proprioception, réduire la tension musculaire et soutenir l'alignement cervical.

Cet essai contrôlé randomisé recrutera 52 étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans diagnostiqués avec une céphalée de tension épisodique fréquente selon les critères ICHD-3. Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes :

Groupe A (Témoin) : Correction posturale + SMI Groupe B (Expérimental) : Kinesio Taping + Correction posturale + SMI

Les deux groupes recevront deux séances de traitement par semaine pendant 4 semaines.

Les évaluations seront réalisées au départ, après 4 semaines de traitement et lors d'un suivi à 1 mois à l'aide de mesures validées pour la douleur, la fréquence et la posture.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypte
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans
  • Diagnostiqués avec une céphalée de tension selon les critères ICHD-3
  • Au moins 10 épisodes de céphalée par mois pendant plus de 3 mois
  • Sensibilité musculaire péricrânienne (sous-occipitale, temporale, trapèze supérieur)
  • Angle craniovertébral < 50°

Critères d'exclusion :

  • Migraine ou céphalées en grappe
  • Traumatisme ou chirurgie récente du cou
  • Allergie cutanée ou sensibilité au ruban adhésif
  • Utilisation actuelle de médicaments affectant la perception de la douleur Radiculopathie cervicale ou déficits neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Correction Posturale et Inhibition des Muscles Sous-Occipitaux

Les participants recevront un programme de correction posturale comprenant :

Des exercices de renforcement des fléchisseurs profonds du cou (menton rentré, résistance progressive) Inhibition des muscles sous-occipitaux (pression manuelle pour relâcher la tension musculaire) Éducation ergonomique et posturale pour les études et les activités quotidiennes Deux séances par semaine pendant 4 semaines.

Deep neck flexor exercises, suboccipital muscle inhibition, and ergonomic education performed twice weekly for four weeks.
Expérimental: Kinesio Taping + Correction Posturale et SMI

Les participants recevront le même programme de correction posturale que le groupe témoin, avec en plus le Kinesio Taping :

Le Kinesio Tape sera appliqué sur la colonne cervicale et le trapèze supérieur pour améliorer la proprioception et réduire la tension.

Deux séances par semaine pendant 4 semaines.

Same as the control program with addition of Kinesio Taping to cervical and trapezius muscles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité des maux de tête
Délai: Valeur de référence, 4 semaines après l'intervention, suivi à 1 mois
Outil de mesure : Échelle visuelle analogique (EVA) / Échelle numérique d'évaluation de la douleur Intensité de la douleur céphalique auto-déclarée (échelle de 0 à 10).
Valeur de référence, 4 semaines après l'intervention, suivi à 1 mois
Fréquence des maux de tête
Délai: Ligne de base, 4 semaines après l'intervention, suivi à 1 mois
Outil de mesure : Journal des maux de tête Nombre de jours avec maux de tête par mois enregistrés par les participants.
Ligne de base, 4 semaines après l'intervention, suivi à 1 mois
Impact des céphalées
Délai: Ligne de base, 4 semaines après l'intervention, suivi à 1 mois

Outil de mesure : Test d'impact des céphalées (HIT-6)

Description : Évalue l'effet des céphalées sur la vie quotidienne et le fonctionnement.

Ligne de base, 4 semaines après l'intervention, suivi à 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de Douleur à la Pression (SDP)
Délai: Base et 4 semaines après l'intervention
Outil de mesure : Algomètre de pression Description : Mesure la sensibilité des muscles péricrâniens.
Base et 4 semaines après l'intervention
Angle Craniovertébral (ACV)
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention

Outil de mesure : Goniomètre / Photogrammétrie numérique

Description : Quantifie la posture antérieure de la tête ; un angle accru indique une amélioration.

Ligne de base et 4 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Première publication (Réel)

17 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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