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タバタ運動が一酸化窒素合成酵素とマレシンに及ぼす影響

2026年2月9日 更新者:Zafer Bayraktutan、Ataturk University

喫煙者と非喫煙者におけるタバタ運動の一酸化窒素合成酵素とマレシンへの異なる効果

喫煙は一酸化窒素合成酵素(NOS)経路の変化を通じて、慢性炎症および内皮機能障害を引き起こします。 Maresinは抗炎症性解決脂質メディエーターであり、炎症プロセスの解決において重要な役割を果たします。 タバタ運動は、心血管系に有益な効果をもたらす短時間高強度の運動様式です。 本研究の目的は、喫煙者と非喫煙者において、iNOS、eNOS、およびMaresinレベルに対するタバタ運動の効果、ならびにこれらのバイオマーカー間の関係を比較評価することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢が18歳から40歳まで
  • 登録前少なくとも6か月間、定期的に組織的な運動に参加していないこと
  • ベースライン時点で急性または慢性の炎症性疾患がないこと
  • 心血管、代謝、肺、または神経疾患の既往がないこと
  • 研究プロトコルに従い、タバタエクササイズプログラムを完了できること
  • 書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 研究期間中の喫煙開始または中止
  • 抗炎症薬、抗酸化薬、コルチコステロイド、または血管作動薬の使用
  • 過去3か月以内の急性感染症、外科的処置、または重大な外傷
  • 糖尿病、高血圧、冠動脈疾患、または慢性肺疾患の診断
  • アルコールまたは薬物乱用の既往
  • 妊娠中または授乳中
  • タバタエクササイズへの参加を制限する可能性のある筋骨格系または整形外科的状態
  • 運動プロトコルに従えない、または追跡評価を完了できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:喫煙者
  • 現在の喫煙者で、喫煙歴が少なくとも2年以上ある方
  • 1日あたりの喫煙本数が10本以上の方

タバタプロトコルは、VO₂maxの70%を超え、約90%に近い高強度の20秒間のインターバルと、10秒間の休息を1セット4分間繰り返す構成でした。 エクササイズには、ハイニー、フロッガー、スピードスケーター、ジャンピングジャック、マウンテンクライマーが含まれました。 オリジナルのタバタデザイン[29]に従い、各作業-休息サイクルは8回繰り返されました。

各トレーニングセッションは10-15分のウォームアップで始まり、10-15分のクールダウンで終了しました。 セットの総数は1から4の範囲で、セッションごとのエクササイズ数は4から8の範囲でした。トレーニング強度は、漸進的過負荷の原則に従い、最大努力の30%から89%まで段階的に増加しました。

アクティブコンパレータ:非喫煙者
  • 一度も喫煙したことのない個人、または
  • 少なくとも5年間喫煙しておらず、定期的な受動喫煙の曝露歴がない個人

タバタプロトコルは、VO₂maxの70%を超え、約90%に近い高強度の20秒間のインターバルと、10秒間の休息を1セット4分間繰り返す構成でした。 エクササイズには、ハイニー、フロッガー、スピードスケーター、ジャンピングジャック、マウンテンクライマーが含まれました。 オリジナルのタバタデザイン[29]に従い、各作業-休息サイクルは8回繰り返されました。

各トレーニングセッションは10-15分のウォームアップで始まり、10-15分のクールダウンで終了しました。 セットの総数は1から4の範囲で、セッションごとのエクササイズ数は4から8の範囲でした。トレーニング強度は、漸進的過負荷の原則に従い、最大努力の30%から89%まで段階的に増加しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清誘導性一酸化窒素合成酵素(iNOS)レベル
時間枠:運動後6週間
iNOSレベルは、製造元の指示に従って、イムノソルベントアッセイ(ELISA)キットを用いて定量化されました。
運動後6週間
血清誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)レベル
時間枠:運動後12週間
iNOSレベルは、製造元の指示に従って、イムノソルベントアッセイ(ELISA)キットを用いて定量化されました。
運動後12週間
血清内皮型一酸化窒素合成酵素レベル
時間枠:運動後6週間
eNOSレベルは、製造元の指示に従って、イムノソルベントアッセイ(ELISA)キットを用いて定量されました。
運動後6週間
血清内皮型一酸化窒素合成酵素(eNOS)レベル
時間枠:12週間の運動後
eNOSレベルは、メーカーの指示に従って、イムノソルベントアッセイ(ELISA)キットを用いて定量化されました。
12週間の運動後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清マレシン濃度
時間枠:運動後6週間
マレシンレベルは、製造元の指示に従って、イムノソルベントアッセイ(ELISA)キットを用いて定量されました。
運動後6週間
血清マレシンレベル
時間枠:運動後12週間
Maresinレベルは、メーカーの指示に従って、免疫吸着測定法(ELISA)キットを使用して定量されました。
運動後12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月24日

一次修了 (実際)

2026年1月16日

研究の完了 (実際)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ATAUNISPORT1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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