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Tabata-Übung zu Stickoxid-Synthasen und Maresin

9. Februar 2026 aktualisiert von: Zafer Bayraktutan, Ataturk University

Differenzielle Effekte von Tabata-Übungen auf Stickoxid-Synthasen und Maresin bei Rauchern und Nichtrauchern

Rauchen verursacht chronische Entzündungen und endotheliale Dysfunktion durch Veränderungen in den Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS)-Signalwegen. Maresin ist ein entzündungshemmender, auflösungsfördernder Lipidmediator, der eine wichtige Rolle bei der Beendigung von Entzündungsprozessen spielt. Tabata-Training ist eine kurze, hochintensive Trainingsmethode mit positiven Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Tabata-Training auf iNOS-, eNOS- und Maresin-Spiegel sowie die Beziehungen zwischen diesen Biomarkern bei Rauchern und Nichtrauchern vergleichend zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Keine regelmäßige Teilnahme an strukturierter körperlicher Bewegung für mindestens 6 Monate vor der Aufnahme
  • Fehlen akuter oder chronischer entzündlicher Erkrankungen zu Studienbeginn
  • Keine Vorgeschichte von kardiovaskulären, metabolischen, pulmonalen oder neurologischen Störungen
  • Fähigkeit, das Studienprotokoll einzuhalten und das Tabata-Trainingsprogramm zu absolvieren
  • Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Beginn oder Beendigung des Rauchens während des Studienzeitraums
  • Einnahme von entzündungshemmenden, antioxidativen, kortikosteroiden oder vasoaktiven Medikamenten
  • Akute Infektion, chirurgischer Eingriff oder größeres Trauma innerhalb der vorangegangenen 3 Monate
  • Diagnose von Diabetes mellitus, Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit oder chronischer Lungenerkrankung
  • Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Muskuloskelettale oder orthopädische Erkrankungen, die die Teilnahme am Tabata-Training einschränken könnten
  • Unfähigkeit, das Trainingsprotokoll einzuhalten oder die Nachuntersuchungen nicht abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Raucher
  • Derzeitige Raucher mit einer Rauchergeschichte von mindestens 2 Jahren
  • Täglicher Zigarettenkonsum von ≥10 Zigaretten pro Tag

Das Tabata-Protokoll bestand aus 20-Sekunden-Hochintensitätsintervallen, die 70 % der VO₂max überschritten und ~90 % der VO₂max erreichten, gefolgt von 10 Sekunden Pause, wiederholt für 4 Minuten pro Satz. Die Übungen umfassten High Knees, Froggers, Speed Skaters, Jumping Jacks und Mountain Climbers. Gemäß dem ursprünglichen Tabata-Design [29] wurde jeder Arbeits-Pause-Zyklus achtmal wiederholt.

Jede Trainingseinheit begann mit einem 10-15-minütigen Aufwärmen und endete mit einem 10-15-minütigen Abwärmen. Die Gesamtzahl der Sätze lag zwischen 1 und 4, und die Anzahl der Übungen pro Einheit variierte von 4 bis 8. Die Trainingsintensität wurde nach dem Prinzip der progressiven Überlastung schrittweise von 30 % auf 89 % der maximalen Anstrengung erhöht.

Aktiver Komparator: Nichtraucher
  • Personen, die niemals geraucht haben, oder
  • Personen, die seit mindestens 5 Jahren nicht mehr geraucht haben und keine regelmäßige Passivrauchbelastung in der Vorgeschichte aufweisen

Das Tabata-Protokoll bestand aus 20-Sekunden-Hochintensitätsintervallen, die 70 % der VO₂max überschritten und ~90 % der VO₂max erreichten, gefolgt von 10 Sekunden Pause, wiederholt für 4 Minuten pro Satz. Die Übungen umfassten High Knees, Froggers, Speed Skaters, Jumping Jacks und Mountain Climbers. Gemäß dem ursprünglichen Tabata-Design [29] wurde jeder Arbeits-Pause-Zyklus achtmal wiederholt.

Jede Trainingseinheit begann mit einem 10-15-minütigen Aufwärmen und endete mit einem 10-15-minütigen Abwärmen. Die Gesamtzahl der Sätze lag zwischen 1 und 4, und die Anzahl der Übungen pro Einheit variierte von 4 bis 8. Die Trainingsintensität wurde nach dem Prinzip der progressiven Überlastung schrittweise von 30 % auf 89 % der maximalen Anstrengung erhöht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Spiegel der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase (iNOS)
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Training
Die iNOS-Spiegel wurden gemäß den Herstelleranweisungen mit Immunosorbent-Assay-(ELISA)-Kits quantifiziert.
6 Wochen nach dem Training
Serum-induzierbare Stickstoffmonoxid-Synthase (iNOS)-Spiegel
Zeitfenster: 12 Wochen nach der Übung
Die iNOS-Werte wurden gemäß den Anweisungen des Herstellers mit Immunosorbent-Assay (ELISA)-Kits quantifiziert.
12 Wochen nach der Übung
Serumendothel-Stickstoffmonoxid (eNOS)-Synthase-Spiegel
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Übung
Die eNOS-Spiegel wurden unter Verwendung von Immunosorbent-Assay (ELISA)-Kits gemäß den Anweisungen des Herstellers quantifiziert.
6 Wochen nach der Übung
Serum-Endothelial-Stickstoffmonoxid(eNOS)-Synthase-Spiegel
Zeitfenster: 12 Wochen nach der Übung
Die eNOS-Spiegel wurden gemäß den Anweisungen des Herstellers mit Immunosorbent-Assay-(ELISA)-Kits quantifiziert.
12 Wochen nach der Übung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Maresin-Spiegel
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Training
Die Maresin-Konzentrationen wurden unter Verwendung von Immunosorbent-Assay (ELISA)-Kits gemäß den Anweisungen des Herstellers quantifiziert.
6 Wochen nach dem Training
Serum-Maresin-Spiegel
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Training
Die Maresin-Konzentrationen wurden unter Verwendung von Immunosorbent-Assay (ELISA)-Kits gemäß den Anweisungen des Herstellers quantifiziert.
12 Wochen nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ATAUNISPORT1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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