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타바타 운동이 산화질소 합성효소와 마레신에 미치는 영향

2026년 2월 9일 업데이트: Zafer Bayraktutan, Ataturk University

흡연자와 비흡연자에서 타바타 운동이 일산화질소 합성효소와 마레신에 미치는 차별적 효과

흡연은 산화질소 합성효소(NOS) 경로의 변화를 통해 만성 염증과 내피 기능 장애를 유발합니다. 마레신은 염증 과정의 해소에 중요한 역할을 하는 항염증성 해소 지질 매개체입니다. 타바타 운동은 심혈관계에 유익한 효과를 가진 단기간 고강도 운동 방식입니다. 본 연구의 목적은 흡연자와 비흡연자에서 타바타 운동이 iNOS, eNOS 및 마레신 수준에 미치는 영향과 이러한 생체표지자들 간의 관계를 비교 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령 18세에서 40세 사이
  • 등록 전 최소 6개월 동안 구조화된 신체 운동에 정기적으로 참여하지 않음
  • 기저선에서 급성 또는 만성 염증성 질환 없음
  • 심혈관, 대사, 폐 또는 신경계 장애 병력 없음
  • 연구 프로토콜 준수 및 타바타 운동 프로그램 완료 가능
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 연구 기간 중 흡연 시작 또는 중단
  • 항염증제, 항산화제, 코르티코스테로이드 또는 혈관 활성 약물 사용
  • 최근 3개월 이내 급성 감염, 수술적 개입 또는 중대한 외상
  • 당뇨병, 고혈압, 관상동맥질환 또는 만성 폐질환 진단
  • 알코올 또는 약물 남용 병력
  • 임신 또는 수유 중
  • 타바타 운동 참여를 제한할 수 있는 근골격계 또는 정형외과적 상태
  • 운동 프로토콜 준수 불가능 또는 추적 평가 완료 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 흡연자
  • 최소 2년 이상의 흡연 경력을 가진 현재 흡연자
  • 일일 담배 소비량이 10개피 이상

타바타 프로토콜은 VO₂max의 70%를 초과하고 ~90%에 근접하는 20초 고강도 간격 운동과 10초 휴식으로 구성되었으며, 세트당 4분 동안 반복되었습니다. 운동에는 하이 니즈, 프로거즈, 스피드 스케이터, 점핑잭, 마운틴 클라이머가 포함되었습니다. 원래 타바타 설계 [29]에 따라 각 운동-휴식 주기는 8회 반복되었습니다.

각 훈련 세션은 10-15분 워밍업으로 시작하여 10-15분 쿨다운으로 끝났습니다. 총 세트 수는 1에서 4까지였으며, 세션당 운동 수는 4에서 8까지였습니다. 점진적 과부하 원칙에 따라 훈련 강도는 최대 노력의 30%에서 89%까지 점진적으로 증가했습니다.

활성 비교기: 비흡연자
  • 평생 흡연 경험이 없는 개인, 또는
  • 최소 5년간 흡연하지 않았고, 정기적인 간접흡연 노출 경험이 없는 개인

타바타 프로토콜은 VO₂max의 70%를 초과하고 ~90%에 근접하는 20초 고강도 간격 운동과 10초 휴식으로 구성되었으며, 세트당 4분 동안 반복되었습니다. 운동에는 하이 니즈, 프로거즈, 스피드 스케이터, 점핑잭, 마운틴 클라이머가 포함되었습니다. 원래 타바타 설계 [29]에 따라 각 운동-휴식 주기는 8회 반복되었습니다.

각 훈련 세션은 10-15분 워밍업으로 시작하여 10-15분 쿨다운으로 끝났습니다. 총 세트 수는 1에서 4까지였으며, 세션당 운동 수는 4에서 8까지였습니다. 점진적 과부하 원칙에 따라 훈련 강도는 최대 노력의 30%에서 89%까지 점진적으로 증가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 유도성 일산화질소 합성효소 (iNOS) 수치
기간: 운동 후 6주
iNOS 수준은 제조사의 지침에 따라 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 정량화되었습니다.
운동 후 6주
혈청 유도성 일산화질소 합성효소 (iNOS) 수치
기간: 운동 후 12주
iNOS 수준은 제조사의 지침에 따라 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 정량화되었습니다.
운동 후 12주
혈청 내피 일산화질소 (eNOS) 합성효소 수준
기간: 운동 후 6주
eNOS 수준은 제조사의 지침에 따라 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 정량화되었습니다.
운동 후 6주
혈청 내피성 산화질소(eNOS) 합성효소 수준
기간: 12주 운동 후
eNOS 수준은 제조사의 지침에 따라 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 정량화되었습니다.
12주 운동 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 마레신 수준
기간: 운동 후 6주
Maresin 수치는 제조사의 지침에 따라 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 정량화되었습니다.
운동 후 6주
혈청 마레신 농도
기간: 운동 후 12주
Maresin 수준은 제조사의 지침에 따라 면역흡착 분석법(ELISA) 키트를 사용하여 정량화되었습니다.
운동 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ATAUNISPORT1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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