Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tabata-træning på nitroxidsyntaser og maresin

9. februar 2026 opdateret af: Zafer Bayraktutan, Ataturk University

Differential Effekter af Tabata-træning på Nitric Oxide Synthaser og Maresin hos Rygere og Ikke-rygere

Rygning forårsager kronisk inflammation og endoteldysfunktion gennem ændringer i nitrogenoxidsyntase (NOS) signalveje. Maresin er en antiinflammatorisk pro-opløsende lipidmediator, der spiller en vigtig rolle i opløsningen af inflammatoriske processer. Tabata-træning er en kortvarig, højintensiv træningsform med gavnlige effekter på kredsløbssystemet. Formålet med denne undersøgelse var at sammenlignende evaluere effekterne af tabata-træning på iNOS, eNOS og Maresin-niveauer samt sammenhængene mellem disse biomarkører hos rygere og ikke-rygere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 40 år
  • Ingen regelmæssig deltagelse i struktureret fysisk træning i mindst 6 måneder før indskrivning
  • Fravær af akut eller kronisk inflammatorisk sygdom ved baseline
  • Ingen tidligere historie med kardiovaskulære, metaboliske, pulmonale eller neurologiske lidelser
  • Evne til at overholde studioprotokollen og gennemføre tabata-træningsprogrammet
  • Afgivelse af skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Påbegyndelse eller ophør af rygning i studieperioden
  • Brug af antiinflammatoriske, antioxidative, corticosteroid- eller vasoaktive lægemidler
  • Akut infektion, kirurgisk indgreb eller større traume inden for de foregående 3 måneder
  • Diagnose af diabetes mellitus, hypertension, koronararteriesygdom eller kronisk lungesygdom
  • Tidligere historie med alkohol- eller stofmisbrug
  • Graviditet eller amning
  • Muskuloskeletale eller ortopædiske tilstande, der kan begrænse deltagelse i tabata-træning
  • Manglende evne til at overholde træningsprotokollen eller manglende gennemførelse af opfølgende vurderinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ryger
  • Nuværende rygere med en rygehistorie på mindst 2 år
  • Dagligt cigaretforbrug på ≥10 cigaretter pr. dag

Tabata-protokollen bestod af 20-sekunders højintensitetsintervaller, der oversteg 70 % af VO₂max og nærmede sig ~90 % af VO₂max, efterfulgt af 10 sekunders hvile, gentaget i 4 minutter pr. sæt. Øvelserne inkluderede høje knæ, froggers, skøjteløbere, jumping jacks og bjergbestigere. I overensstemmelse med det originale Tabata-design [29] blev hver arbejds-hvile-cyklus gentaget otte gange.

Hver træningssession startede med en 10-15 minutters opvarmning og sluttede med en 10-15 minutters nedkøling. Det samlede antal sæt varierede fra 1 til 4, og antallet af øvelser pr. session varierede fra 4 til 8. Træningsintensiteten steg gradvist fra 30 % til 89 % af maksimal indsats i henhold til princippet om progressiv overbelastning.

Aktiv komparator: Ikkerøg
  • Personer, der aldrig har røget, eller
  • Personer, der ikke har røget i mindst 5 år, uden historie om regelmæssig passiv rygning

Tabata-protokollen bestod af 20-sekunders højintensitetsintervaller, der oversteg 70 % af VO₂max og nærmede sig ~90 % af VO₂max, efterfulgt af 10 sekunders hvile, gentaget i 4 minutter pr. sæt. Øvelserne inkluderede høje knæ, froggers, skøjteløbere, jumping jacks og bjergbestigere. I overensstemmelse med det originale Tabata-design [29] blev hver arbejds-hvile-cyklus gentaget otte gange.

Hver træningssession startede med en 10-15 minutters opvarmning og sluttede med en 10-15 minutters nedkøling. Det samlede antal sæt varierede fra 1 til 4, og antallet af øvelser pr. session varierede fra 4 til 8. Træningsintensiteten steg gradvist fra 30 % til 89 % af maksimal indsats i henhold til princippet om progressiv overbelastning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum inducerbar nitrogenoxidsynthase (iNOS) niveau
Tidsramme: 6 uger efter træning
iNOS-niveau blev kvantificeret ved hjælp af immunosorbent assay (ELISA)-kits i henhold til producenternes instruktioner.
6 uger efter træning
serum inducerbart nitrogenoxid-synthase (iNOS) niveau
Tidsramme: 12 uger efter motion
iNOS-niveauer blev kvantificeret ved hjælp af immunosorbent assay (ELISA)-kits i henhold til producenternes instruktioner.
12 uger efter motion
serum endothelial nitrogenoxidsynthase (eNOS) niveau
Tidsramme: 6 uger efter træning
eNOS-niveau blev kvantificeret ved hjælp af immunosorbent assay (ELISA)-kits i henhold til producentens instruktioner.
6 uger efter træning
serum endotelial nitrogenoxid (eNOS) syntase-niveau
Tidsramme: 12 uger efter motion
eNOS-niveauer blev kvantificeret ved hjælp af immunosorbent assay (ELISA)-kits i henhold til producentens instruktioner.
12 uger efter motion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum maresin niveau
Tidsramme: 6 uger efter træning
Maresin-niveauer blev kvantificeret ved hjælp af immunosorbent assay (ELISA)-kits i henhold til producenternes instruktioner.
6 uger efter træning
serum maresin niveau
Tidsramme: 12 uger efter træning
Maresin-niveauer blev kvantificeret ved hjælp af immunosorbent assay (ELISA) kits i henhold til producenternes instruktioner.
12 uger efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ATAUNISPORT1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tabata-træningsprotokol

Abonner