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Exercice Tabata sur les synthases d'oxyde nitrique et la marésine

9 février 2026 mis à jour par: Zafer Bayraktutan, Ataturk University

Effets Différentiels de l'Exercice Tabata sur les Nitric Oxide Synthases et le Maresin chez les Fumeurs et les Non-Fumeurs

Le tabagisme provoque une inflammation chronique et une dysfonction endothéliale par des altérations des voies de la synthase de l'oxyde nitrique (NOS). La marésine est un médiateur lipidique anti-inflammatoire pro-résolution qui joue un rôle important dans la résolution des processus inflammatoires. L'exercice Tabata est une modalité d'exercice de courte durée et de haute intensité ayant des effets bénéfiques sur le système cardiovasculaire. L'objectif de cette étude était d'évaluer de manière comparative les effets de l'exercice Tabata sur les niveaux d'iNOS, d'eNOS et de marésine, ainsi que les relations entre ces biomarqueurs, chez les fumeurs et les non-fumeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 18 et 40 ans
  • Aucune participation régulière à un exercice physique structuré depuis au moins 6 mois avant l'inclusion
  • Absence de toute maladie inflammatoire aiguë ou chronique au départ
  • Aucun antécédent de troubles cardiovasculaires, métaboliques, pulmonaires ou neurologiques
  • Capacité à respecter le protocole de l'étude et à terminer le programme d'exercice tabata
  • Fourniture d'un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Initiation ou arrêt du tabac pendant la période de l'étude
  • Utilisation de médicaments anti-inflammatoires, antioxydants, corticostéroïdes ou vasoactifs
  • Infection aiguë, intervention chirurgicale ou traumatisme majeur dans les 3 mois précédents
  • Diagnostic de diabète sucré, d'hypertension, de maladie coronarienne ou de maladie pulmonaire chronique
  • Antécédents d'abus d'alcool ou de substances
  • Grossesse ou allaitement
  • Affections musculo-squelettiques ou orthopédiques pouvant limiter la participation à l'exercice tabata
  • Incapacité à adhérer au protocole d'exercice ou échec à réaliser les évaluations de suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Fumeur
  • Fumeurs actuels avec un historique de tabagisme d'au moins 2 ans
  • Consommation quotidienne de cigarettes ≥10 cigarettes par jour

Le protocole Tabata consistait en des intervalles de haute intensité de 20 secondes dépassant 70 % du VO₂max et approchant ~90 % du VO₂max, suivis de 10 secondes de repos, répétés pendant 4 minutes par série. Les exercices comprenaient des genoux hauts, des frog jumps, des patineurs de vitesse, des jumping jacks et des mountain climbers. Conformément à la conception originale de Tabata [29], chaque cycle travail-repos était répété huit fois.

Chaque séance d'entraînement commençait par un échauffement de 10 à 15 minutes et se terminait par un retour au calme de 10 à 15 minutes. Le nombre total de séries variait de 1 à 4, et le nombre d'exercices par séance variait de 4 à 8. L'intensité de l'entraînement augmentait progressivement de 30 % à 89 % de l'effort maximal selon le principe de surcharge progressive.

Comparateur actif: Non-fumeur
  • Personnes n'ayant jamais fumé, ou
  • Personnes n'ayant pas fumé depuis au moins 5 ans, sans antécédent d'exposition régulière au tabagisme passif

Le protocole Tabata consistait en des intervalles de haute intensité de 20 secondes dépassant 70 % du VO₂max et approchant ~90 % du VO₂max, suivis de 10 secondes de repos, répétés pendant 4 minutes par série. Les exercices comprenaient des genoux hauts, des frog jumps, des patineurs de vitesse, des jumping jacks et des mountain climbers. Conformément à la conception originale de Tabata [29], chaque cycle travail-repos était répété huit fois.

Chaque séance d'entraînement commençait par un échauffement de 10 à 15 minutes et se terminait par un retour au calme de 10 à 15 minutes. Le nombre total de séries variait de 1 à 4, et le nombre d'exercices par séance variait de 4 à 8. L'intensité de l'entraînement augmentait progressivement de 30 % à 89 % de l'effort maximal selon le principe de surcharge progressive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau de la synthase d'oxyde nitrique inductible par le sérum (iNOS)
Délai: 6 semaines après l'exercice
Les niveaux d'iNOS ont été quantifiés à l'aide de kits de dosage immunosorbent (ELISA), conformément aux instructions du fabricant.
6 semaines après l'exercice
niveau de la synthase d'oxyde nitrique inductible par le sérum (iNOS)
Délai: 12 semaines après l'exercice
Les niveaux de iNOS ont été quantifiés à l'aide de kits de dosage immunosorbant (ELISA), conformément aux instructions du fabricant.
12 semaines après l'exercice
niveau de l'oxyde nitrique synthase endothéliale (eNOS) sérique
Délai: 6 semaines après l'exercice
Les niveaux d'eNOS ont été quantifiés à l'aide de kits de dosage immunosorbant (ELISA), conformément aux instructions des fabricants.
6 semaines après l'exercice
niveau de la synthase de l'oxyde nitrique endothélial (eNOS) sérique
Délai: 12 semaines après l'exercice
Les taux d'eNOS ont été quantifiés à l'aide de kits de dosage immunoenzymatique (ELISA), conformément aux instructions du fabricant.
12 semaines après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau de marésine sérique
Délai: 6 semaines après l'exercice
Les niveaux de maresine ont été quantifiés à l'aide de kits de dosage immunosorbent (ELISA), conformément aux instructions des fabricants.
6 semaines après l'exercice
niveau sérique de la marésine
Délai: 12 semaines après l'exercice
Les taux de marésine ont été quantifiés à l'aide de kits de dosage immunosorbant (ELISA), conformément aux instructions du fabricant.
12 semaines après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

16 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Première publication (Réel)

17 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ATAUNISPORT1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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