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老化と非感染性疾患疫学に関するアフリカ研究 (ASANDE)

2026年2月16日 更新者:Bamba Gaye、Alliance For Medical Research in Africa

老化および非感染性疾患疫学に関するアフリカ研究

アフリカ全体で心血管疾患(CVD)を含む非感染性疾患(NCD)の負担が増加しているにもかかわらず、NCDの分布とその危険因子に関する高品質な証拠は依然として驚くほど不足しています。 多くの世界的な推定は、アフリカ諸国からの限られた経験的データに依存し続けており、この持続的なデータギャップにより、主要な国際研究協力がこの大陸を過小評価しています。 この現実は、アフリカ全体のNCDとその決定要因に関する、詳細で文脈固有の、方法論的に堅牢なデータの緊急の必要性を強調しています。

アフリカの加齢と非感染性疾患疫学研究(ASANDE)イニシアチブは、アフリカ集団からの調整された個人レベルのデータセットを組み立て、他の世界地域からの比較可能なデータで補完することで、このニーズに直接応えています。 募集が進行中であるASANDEは、代謝性、行動的、環境的要因を含む主要なNCD危険因子と、主要なNCD転帰(心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、糖尿病、その他のNCD)の発生率および死亡率との関連を、世界地域間で定量化および比較することを目指しており、特にアフリカ集団と世界の他の人口との格差に重点を置いています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dakar、セネガル
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ASANDEプラットフォームは、100カ国以上、6大陸にわたる100万人以上の参加者から得られた、全国的代表性のある横断調査および集団ベースの縦断コホート研究に由来する、調和のとれた個人レベルのデータを統合しています。 参加研究は、主要な地理的地域(アジア、東ヨーロッパ、北アフリカおよび中東、北アメリカおよびラテンアメリカ、サブサハラアフリカ、西ヨーロッパ)に組織されており、これにより厳密な地域間および地域内比較が可能となります。 調和されたデータセットは、ボディマス指数、収縮期血圧、非高比重リポタンパク質コレステロール、現在の喫煙状況、糖尿病を含む主要な非感染性疾患(NCD)リスク要因に関する標準化された比較可能な情報と、心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、原因別死亡率を含む主要なNCDアウトカムに関するデータを提供します。

説明

- 包含基準

個別レベルの非感染性疾患(NCD)確立リスク要因(ボディマス指数、収縮期血圧、非高比重リポタンパク質コレステロール、現在の喫煙状況、糖尿病を含む)に関するデータを提供し、かつ事前定義されたNCD関心アウトカム(心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、その他の主要NCDを含む)に関する情報を提供する横断的調査および縦断的集団ベース研究を対象としました。 縦断的研究については、新規発症イベントおよび死亡率の前向き確認が必要でした。

- 除外基準

評価時点で18歳未満、関心アウトカムのデータ欠損、曝露変数(NCDリスク要因)に関する情報が利用不可能、または縦断的解析においてベースライン時点で該当NCDアウトカムの既往歴が確認された参加者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非感染性疾患
時間枠:コホート全体での中央値追跡期間は約10年です。
非感染性疾患(NCD)およびNCDサブタイプのイベント発生率:心血管疾患(心筋梗塞、不安定狭心症、冠動脈血行再建術、虚血性または出血性脳卒中を含む)、がん、慢性呼吸器疾患(慢性閉塞性肺疾患および喘息を含む)、2型糖尿病、慢性腎臓病、またはその他の主要なNCD関連転帰、ならびにNCD関連または分類不能な死亡の初回致命的または非致命的診断。 転帰測定のタイプはコホートによって異なります。 NCD症例およびサブタイプは、各コホート研究の研究プロトコルに応じて、自己報告式質問票情報、臨床検査、医療記録の検証、全国病院退院登録データ、疾患別登録(例:がん登録)、死亡原因登録データ、または中央死亡登録を通じて評価されます。
コホート全体での中央値追跡期間は約10年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月15日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2030年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ASANDE001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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