Afrikanske studier om aldring og epidemiologi af ikke-smittende sygdomme (ASANDE)
Afrikastudier om aldring og epidemiologi for ikke-smittende sygdomme
På trods af den stigende byrde af ikke-smittende sygdomme (NCD'er), herunder hjerte-kar-sygdomme (CVD'er), i hele Afrika, er der stadig overraskende mangel på højkvalitetsdata om fordelingen af NCD'er og deres risikofaktorer. Mange globale estimater fortsætter med at stole på begrænsede empiriske data fra afrikanske lande, og denne vedvarende dataklap har ført til, at store internationale forskningssamarbejder underrepræsenterer kontinentet. Denne realitet fremhæver et presserende behov for detaljerede, kontekstspecifikke og metodisk robuste data om NCD'er og deres årsager i hele Afrika.
Initiativet African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) svarer direkte på dette behov ved at samle harmoniserede, individniveau-datasæt fra afrikanske befolkninger, suppleret med sammenlignelige data fra andre globale regioner. Med rekruttering i gang sigter ASANDE mod at kvantificere og sammenligne sammenhængene mellem større NCD-risikofaktorer, herunder kardiometaboliske, adfærdsmæssige og miljømæssige faktorer, og incidensen og dødeligheden af større NCD-udfald (hjerte-kar-sygdomme, kræft, kroniske luftvejssygdomme, diabetes og andre NCD'er) på tværs af verdensregioner, med særlig vægt på forskelle mellem afrikanske befolkninger og resten af den globale befolkning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Dakar, Senegal
- Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
- Inklusionskriterier
Vi inkluderede tværsnitsundersøgelser og longitudinelle befolkningsbaserede studier, som leverede data på individniveau for etablerede risikofaktorer for ikke-smittende sygdomme (NCD), herunder body-mass index, systolisk blodtryk, ikke-højdensitetslipoprotein-kolesterol, nuværende rygestatus og diabetes mellitus, sammen med information om foruddefinerede NCD-udfald af interesse (herunder kardiovaskulære sygdomme, kræft, kroniske luftvejssygdomme og andre større NCD'er). For longitudinelle studier var det et krav, at der var prospektiv fastlæggelse af incidenthændelser og dødelighed.
- Eksklusionskriterier
Deltagere blev ekskluderet, hvis de var yngre end 18 år på tidspunktet for vurderingen, havde manglende data for udfaldet af interesse, havde ingen tilgængelig information om eksponeringsvariablerne (NCD-risikofaktorer), eller for longitudinelle analyser havde en dokumenteret historie for det pågældende NCD-udfald ved baseline.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ikke-smittende sygdomme
Tidsramme: Median opfølgningsperiode på cirka 10 år på tværs af kohorter.
|
Hændelsesrater for ikke-smittende sygdomme (NCD'er) og NCD-undertyper: Første dødelige eller ikke-dødelige diagnose af hjerte-kar-sygdomme (inklusive myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, koronar revaskularisering, iskæmisk eller hæmoragisk apopleksi), kræft, kroniske luftvejssygdomme (inklusive kronisk obstruktiv lungesygdom og astma), type 2-diabetes mellitus, kronisk nyresygdom eller andre større NCD-relaterede udfald, samt NCD-relateret eller uklassificerbar død.
Typen af udfaldsmåling varierer på tværs af kohorter.
NCD-tilfælde og -undertyper vurderes gennem selvrapporteret spørgeskemainformation, kliniske undersøgelser, validering af patientjournaler, nationale udskrivningsregisterdata for hospitaler, sygdomspecifikke registre (f.eks. kræftregistre), dødsårsagsregisterdata eller centrale dødsregistre, afhængigt af studieprotokollen for de respektive kohortestudier.
|
Median opfølgningsperiode på cirka 10 år på tværs af kohorter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ASANDE001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .