Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Африканские исследования по проблемам старения и эпидемиологии неинфекционных заболеваний (ASANDE)

16 февраля 2026 г. обновлено: Bamba Gaye, Alliance For Medical Research in Africa

Африканские исследования по вопросам старения и эпидемиологии неинфекционных заболеваний

Несмотря на растущее бремя неинфекционных заболеваний (НИЗ), включая сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), в Африке, высококачественные данные о распространении НИЗ и их факторах риска остаются крайне ограниченными. Многие глобальные оценки по-прежнему опираются на ограниченные эмпирические данные из африканских стран, и этот постоянный пробел в данных привел к тому, что крупные международные исследовательские коллаборации недостаточно представляют континент. Эта реальность подчеркивает настоятельную необходимость в детализированных, контекстно-специфичных и методологически надежных данных о НИЗ и их детерминантах по всей Африке.

Инициатива «Африканские исследования по эпидемиологии старения и неинфекционных заболеваний» (ASANDE) напрямую отвечает на эту потребность, объединяя гармонизированные наборы данных на индивидуальном уровне из африканских популяций, дополненные сопоставимыми данными из других регионов мира. В процессе набора участников ASANDE стремится количественно оценить и сравнить связи между основными факторами риска НИЗ, включая кардиометаболические, поведенческие и экологические детерминанты, и частотой возникновения и смертностью от основных исходов НИЗ (сердечно-сосудистых заболеваний, рака, хронических респираторных заболеваний, диабета и других НИЗ) в разных регионах мира, с особым акцентом на различиях между африканскими популяциями и остальным мировым населением.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dakar, Сенегал
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Платформа ASANDE объединяет гармонизированные данные на индивидуальном уровне от более чем 1 миллиона участников из более чем 100 стран и шести континентов, полученные из национальных репрезентативных перекрестных опросов и популяционных лонгитюдных когортных исследований. Участвующие исследования организованы по основным географическим регионам: Азия; Восточная Европа; Северная Африка и Ближний Восток; Северная и Латинская Америка; Африка к югу от Сахары; и Западная Европа, что способствует строгим региональным и межрегиональным сравнениям. Гармонизированный набор данных предоставляет стандартизированную и сопоставимую информацию об основных факторах риска неинфекционных заболеваний (НИЗ), включая индекс массы тела, систолическое артериальное давление, не-ЛПВП холестерин, текущий статус курения и сахарный диабет, а также данные об основных исходах НИЗ, включая сердечно-сосудистые заболевания, рак, хронические респираторные заболевания и причинно-специфическую смертность.

Описание

- Критерии включения

Мы включили перекрестные исследования и лонгитюдные популяционные исследования, предоставляющие индивидуальные данные по установленным факторам риска неинфекционных заболеваний (НИЗ), включая индекс массы тела, систолическое артериальное давление, не-ЛПВП холестерин, текущий статус курения и сахарный диабет, а также информацию о заранее определенных исходах НИЗ (включая сердечно-сосудистые заболевания, онкологические заболевания, хронические респираторные заболевания и другие основные НИЗ). Для лонгитюдных исследований требовалось проспективное подтверждение случаев заболеваемости и смертности.

- Критерии исключения

Участники исключались, если на момент оценки им было менее 18 лет, отсутствовали данные по интересующему исходу, не было доступной информации по переменным воздействия (факторы риска НИЗ) или, для лонгитюдных анализов, имелась документально подтвержденная история соответствующего исхода НИЗ на момент начала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
неинфекционные заболевания
Временное ограничение: Медиана наблюдения составляла примерно 10 лет во всех когортах.
Частота событий неинфекционных заболеваний (НИЗ) и подтипов НИЗ: Первый летальный или нелетальный диагноз сердечно-сосудистых заболеваний (включая инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, коронарную реваскуляризацию, ишемический или геморрагический инсульт), рака, хронических респираторных заболеваний (включая хроническую обструктивную болезнь легких и астму), сахарного диабета 2 типа, хронической болезни почек или других основных исходов, связанных с НИЗ, а также смерть, связанная с НИЗ, или смерть, не поддающаяся классификации. Тип измерения исхода варьируется в разных когортах. Случаи НИЗ и подтипы оцениваются с помощью информации из самоотчетных опросников, клинических обследований, валидации медицинских записей, данных национального регистра выписки из больниц, специфических регистров заболеваний (например, онкологических регистров), данных регистра причин смерти или центральных регистров смерти, в зависимости от протокола исследования соответствующих когортных исследований.
Медиана наблюдения составляла примерно 10 лет во всех когортах.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ASANDE001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться