Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Afrikkalaiset tutkimukset ikääntymisestä ja tarttumattomien tautien epidemiologiasta (ASANDE)

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Bamba Gaye, Alliance For Medical Research in Africa

Afrikkalaiset tutkimukset ikääntymisestä ja tarttumattomien sairauksien epidemiologiasta

Vaikka ei-tarttuvien sairauksien (NCD), kuten sydän- ja verisuonitauteihin (CVD), aiheuttama taakka kasvaa ympäri Afrikkaa, korkealaatuiset todisteet ei-tarttuvien sairauksien jakautumisesta ja niiden riskitekijöistä ovat edelleen huomattavan vähäisiä. Monet maailmanlaajuiset arviot nojaavat edelleen rajoitettuun empiiriseen dataan Afrikan maista, ja tämä jatkuva datan puute on johtanut suurten kansainvälisten tutkimusyhteistyöprojektien aliedustamaan mannerta. Tämä todellisuus korostaa kiireellistä tarvetta yksityiskohtaiselle, kontekstisidonnaiselle ja metodologisesti vankalle datalle ei-tarttuvista sairauksista ja niiden määräävistä tekijöistä ympäri Afrikkaa.

Afrikkalainen ikääntymisen ja ei-tarttuvien sairauksien epidemiologian tutkimusaloite (ASANDE) vastaa suoraan tähän tarpeeseen kokoamalla harmonisoituja, yksilötason tietoaineistoja afrikkalaisista väestöistä, jotka täydennetään vastaavalla datalla muilta maailman alueilta. Rekrytoinnin ollessa käynnissä ASANDE pyrkii mittaamaan ja vertailemaan keskeisten ei-tarttuvien sairauksien riskitekijöiden, mukaan lukien kardiometabolisten, käyttäytymiseen liittyvien ja ympäristötekijöiden, välisiä yhteyksiä sekä keskeisten ei-tarttuvien sairauksien (sydän- ja verisuonitaudit, syöpä, krooniset hengitystiesairaudet, diabetes ja muut ei-tarttuvat sairaudet) ilmaantuvuuden ja kuolleisuuden välillä eri maailman alueilla, erityisesti painottaen eroja afrikkalaisissa väestöissä ja maailman muussa väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dakar, Senegal
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ASANDE-alusta integroi harmonisoitua yksilötason dataa yli miljoonalta osallistujalta yli 100 maasta ja kuudelta mantereelta, joka on peräisin kansallisesti edustavista poikkileikkaustutkimuksista ja väestöpohjaisista pitkittäistutkimuksista. Osallistuvat tutkimukset on järjestetty pääalueisiin: Aasia; Itä-Eurooppa; Pohjois-Afrikka ja Lähi-itä; Pohjois- ja Latinalainen Amerikka; Saharan eteläpuolinen Afrikka; ja Länsi-Eurooppa, mikä mahdollistaa tiukat alueelliset ja alueidenväliset vertailut. Harmonisoitu aineisto tarjoaa standardoitua ja vertailukelpoista tietoa merkittävistä tartuntatauteihin liittymättömien sairauksien (NCD) riskitekijöistä, kuten painoindeksistä, systolisesta verenpaineesta, ei-HDL-kolesterolista, nykyisestä tupakointitilasta ja diabetes mellitusista, yhdessä tiedoilla merkittävistä NCD-tuloksista, kuten sydän- ja verisuonitaudeista, syövästä, kroonisista hengitystiesairauksista ja syykohtaisesta kuolleisuudesta.

Kuvaus

- Sisällytyskriteerit

Valitsimme poikkileikkaus- ja pitkittäistutkimukset, jotka tarjosivat yksilötason tietoja perinteisistä ei-tarttuvaisten sairauksien (NCD) riskitekijöistä, kuten painoindeksistä, systolisesta verenpaineesta, ei-HDL-kolesterolista, tupakoinnin nykytilasta ja diabetes mellitusista, sekä tietoa ennalta määritellyistä kiinnostuksen kohteena olevista NCD-tuloksista (mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit, syöpä, krooniset hengitystiesairaudet ja muut merkittävät ei-tarttuvaisten sairauksien muodot). Pitkittäistutkimuksissa vaadittiin tapahtumien ja kuolleisuuden prospektiivista varmistamista.

- Poissulkemiskriteerit

Osallistujat suljettiin pois, jos he olivat alle 18-vuotiaita arviointiaikana, jos heiltä puuttui tietoa kiinnostuksen kohteena olevasta tuloksesta, jos heillä ei ollut saatavilla tietoa altistumismuuttujista (NCD-riskitekijät) tai, pitkittäisanalyysien osalta, jos heillä oli dokumentoitu historia vastaavasta NCD-tuloksesta alkuvaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ei-tarttuvat sairaudet
Aikaikkuna: Kohorttien mediaaniseuranta noin 10 vuotta.
Ei-tarttuvien sairauksien (NCD) ja NCD-ala­tyyppien tapahtumamäärät: Ensimmäinen kuolemaan johtava tai ei-kuolemaan johtava sydän- ja verisuonitaudit (mukaan lukien sydäninfarkti, epävakaa angina pectoris, sepelvaltimoiden uudelleenverhoitus, iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus), syöpä, krooniset hengitystietaudit (mukaan lukien krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma), tyypin 2 diabetes mellitus, krooninen munuaissairaus tai muut merkittävät NCD-liittyvät lopputulokset sekä NCD-liittyvät tai luokittelemattomat kuolemantapaukset. Lopputuloksen mittauksen tyyppi vaihtelee kohorttien välillä. NCD-tapaukset ja alatyyppien arvioidaan itse raportoidun kyselytiedon, kliinisten tutkimusten, sairauskertomusten validoinnin, kansallisen sairaalasta kotiutustietojen rekisterin, tautikohtaisten rekisterien (esim. syöpärekisterit), kuolinsyytietojen rekisterin tai keskeisen kuolemantapausten rekisterin kautta riippuen kunkin kohorttitutkimuksen tutkimusprotokollasta.
Kohorttien mediaaniseuranta noin 10 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASANDE001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa