Afrikaanse studies naar veroudering en epidemiologie van niet-overdraagbare ziekten (ASANDE)
Afrikaanse studies over veroudering en epidemiologie van niet-overdraagbare ziekten
Ondanks de toenemende last van niet-overdraagbare ziekten (NCD's), waaronder hart- en vaatziekten (CVD's), in heel Afrika, blijft hoogwaardig bewijs over de verspreiding van NCD's en hun risicofactoren opvallend schaars. Veel wereldwijde schattingen blijven afhankelijk van beperkte empirische gegevens uit Afrikaanse landen, en deze aanhoudende datakloof heeft ertoe geleid dat grote internationale onderzoekssamenwerkingen het continent ondervertegenwoordigen. Deze realiteit benadrukt een dringende behoefte aan gedetailleerde, context-specifieke en methodologisch robuuste gegevens over NCD's en hun determinanten in heel Afrika.
Het African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) initiatief speelt hier direct op in door gestandaardiseerde, individuele datasets van Afrikaanse populaties samen te stellen, aangevuld met vergelijkbare gegevens uit andere wereldregio's. Met de werving aan de gang, streeft ASANDE ernaar om de verbanden tussen belangrijke NCD-risicofactoren, waaronder cardiometabole, gedrags- en omgevingsdeterminanten, en de incidentie en mortaliteit van belangrijke NCD-uitkomsten (hart- en vaatziekten, kanker, chronische luchtwegaandoeningen, diabetes en andere NCD's) in verschillende wereldregio's te kwantificeren en te vergelijken, met bijzondere nadruk op verschillen tussen Afrikaanse populaties en de rest van de wereldbevolking.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Dakar, Senegal
- Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
- Insluitingscriteria
We hebben transversale onderzoeken en longitudinale populatiegebaseerde studies opgenomen die gegevens op individueel niveau verschaffen over vastgestelde risicofactoren voor niet-overdraagbare ziekten (NCD's), waaronder body-mass index, systolische bloeddruk, niet-hoog-dichtheid lipoproteïne cholesterol, huidige rookstatus en diabetes mellitus, samen met informatie over vooraf gedefinieerde NCD-uitkomsten van belang (waaronder cardiovasculaire ziekten, kanker, chronische luchtwegaandoeningen en andere belangrijke NCD's). Voor longitudinale studies was prospectieve vaststelling van incidentiegevallen en mortaliteit vereist.
- Uitsluitingscriteria
Deelnemers werden uitgesloten als zij jonger waren dan 18 jaar ten tijde van de beoordeling, ontbrekende gegevens hadden over de uitkomst van belang, geen beschikbare informatie hadden over de blootstellingsvariabelen (NCD-risicofactoren) of, voor longitudinale analyses, een gedocumenteerde voorgeschiedenis hadden van de betreffende NCD-uitkomst bij baseline.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
niet-overdraagbare ziekten
Tijdsspanne: Median follow-up van ongeveer 10 jaar over cohorten.
|
Incidentiepercentages van niet-overdraagbare aandoeningen (NCD's) en NCD-subtypen: Eerste fatale of niet-fatale diagnose van cardiovasculaire aandoeningen (inclusief myocardinfarct, instabiele angina pectoris, coronaire revascularisatie, ischemisch of hemorragisch CVA), kanker, chronische luchtwegaandoeningen (inclusief chronische obstructieve longziekte en astma), diabetes mellitus type 2, chronische nierziekte, of andere belangrijke NCD-gerelateerde uitkomsten, evenals NCD-gerelateerd of niet-classificeerbaar overlijden.
Het type uitkomstmeting varieert tussen cohorten.
NCD-gevallen en subtypen worden beoordeeld via zelfgerapporteerde vragenlijstinformatie, klinische onderzoeken, medisch dossiervalidatie, nationale ziekenhuisontslagregistergegevens, ziektegerelateerde registers (bijv. kankerregisters), doodsoorzakenregistergegevens of centrale overlijdensregisters, afhankelijk van het studieprotocol van de respectievelijke cohortstudies.
|
Median follow-up van ongeveer 10 jaar over cohorten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ASANDE001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .