- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07427355
Afrikastudier om åldrande och epidemiologi för icke-smittsamma sjukdomar (ASANDE)
Afrikastudier om åldrande och epidemiologi av icke-smittsamma sjukdomar
Trots den ökande bördan av icke-smittsamma sjukdomar (NCD), inklusive hjärt-kärlsjukdomar, över hela Afrika, är högkvalitativa bevis om distributionen av NCD och deras riskfaktorer fortfarande anmärkningsvärt knappa. Många globala uppskattningar fortsätter att förlita sig på begränsad empirisk data från afrikanska länder, och detta bestående datagap har lett till att stora internationella forskningssamarbeten underrepresenterat kontinenten. Denna verklighet belyser ett brådskande behov av detaljerad, kontextspecifik och metodologiskt robust data om NCD och deras bestämningsfaktorer över hela Afrika.
Initiativet African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) svarar direkt på detta behov genom att sammanställa harmoniserade, individuella dataset från afrikanska populationer, kompletterade med jämförbar data från andra globala regioner. Med rekrytering pågående strävar ASANDE efter att kvantifiera och jämföra sambanden mellan större NCD-riskfaktorer, inklusive kardiometabola, beteendemässiga och miljömässiga bestämningsfaktorer, och incidensen och dödligheten av större NCD-utfall (hjärt-kärlsjukdomar, cancer, kroniska luftvägssjukdomar, diabetes och andra NCD) över världsregioner, med särskild tonvikt på skillnader mellan afrikanska populationer och resten av den globala befolkningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dakar, Senegal
- Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- Inklusionskriterier
Vi inkluderade tvärsnittsundersökningar och longitudinella populationsbaserade studier som tillhandahöll data på individnivå om etablerade riskfaktorer för icke-smittsamma sjukdomar (NCD), inklusive kroppsmassaindex, systoliskt blodtryck, icke-högdensitetslipoprotein-kolesterol, nuvarande rökstatus och diabetes mellitus, tillsammans med information om fördefinierade NCD-utfall av intresse (inklusive hjärt-kärlsjukdomar, cancer, kroniska luftvägssjukdomar och andra större NCD). För longitudinella studier krävdes prospektiv fastställande av incidenta händelser och dödlighet.
- Exklusionskriterier
Deltagare exkluderades om de var yngre än 18 år vid bedömningstillfället, saknade data om intresseutfall, saknade tillgänglig information om exponeringsvariablerna (NCD-riskfaktorer) eller, för longitudinella analyser, hade en dokumenterad historia av respektive NCD-utfall vid baslinjen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
icke-smittsamma sjukdomar
Tidsram: Median uppföljningstid på cirka 10 år över kohorterna.
|
Händelsefrekvenser för icke-smittsamma sjukdomar (NCDs) och NCD-subtyper: Första dödliga eller icke-dödliga diagnosen av hjärt-kärlsjukdomar (inklusive hjärtinfarkt, instabil kärlkramp, kärlkirurgi, ischemisk eller hemorragisk stroke), cancer, kroniska luftvägssjukdomar (inklusive kroniskt obstruktiv lungsjukdom och astma), typ 2-diabetes, kronisk njursjukdom eller andra större NCD-relaterade utfall, samt NCD-relaterad eller oklassificerbar död.
Typen av utfallsmätning varierar mellan kohorter.
NCD-fall och subtyper bedöms genom självrapporterad frågeformulärsinformation, kliniska undersökningar, validering av journaler, data från nationella sjukhusutskrivningsregister, sjukdomsspecifika register (t.ex. cancerregister), data från dödsorsaksregister eller centrala dödsregister, beroende på studieprotokollet för respektive kohortstudier.
|
Median uppföljningstid på cirka 10 år över kohorterna.
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ASANDE001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .