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Études Africaines sur le Vieillissement et l'Épidémiologie des Maladies Non Transmissibles (ASANDE)

16 février 2026 mis à jour par: Bamba Gaye, Alliance For Medical Research in Africa

Études africaines sur le vieillissement et l'épidémiologie des maladies non transmissibles

Malgré la charge croissante des maladies non transmissibles (MNT), y compris les maladies cardiovasculaires (MCV), à travers l'Afrique, les preuves de haute qualité sur la distribution des MNT et de leurs facteurs de risque restent étonnamment rares. De nombreuses estimations mondiales continuent de s'appuyer sur des données empiriques limitées provenant des pays africains, et cette lacune persistante en matière de données a conduit les principales collaborations de recherche internationales à sous-représenter le continent. Cette réalité souligne un besoin urgent de données granulaires, spécifiques au contexte et méthodologiquement robustes sur les MNT et leurs déterminants à travers l'Afrique.

L'initiative African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) répond directement à ce besoin en assemblant des ensembles de données harmonisés au niveau individuel provenant de populations africaines, complétés par des données comparables d'autres régions du monde. Avec le recrutement en cours, ASANDE cherche à quantifier et à comparer les associations entre les principaux facteurs de risque de MNT, y compris les déterminants cardiométaboliques, comportementaux et environnementaux, et l'incidence et la mortalité des principaux résultats de MNT (maladies cardiovasculaires, cancer, maladies respiratoires chroniques, diabète et autres MNT) à travers les régions du monde, avec un accent particulier sur les disparités entre les populations africaines et le reste de la population mondiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dakar, Sénégal
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La plateforme ASANDE intègre des données individuelles harmonisées provenant de plus d'un million de participants dans plus de 100 pays et six continents, issues d'enquêtes transversales nationalement représentatives et d'études de cohortes longitudinales basées sur la population. Les études participantes sont organisées par grandes régions géographiques : Asie ; Europe de l'Est ; Afrique du Nord et Moyen-Orient ; Amérique du Nord et Amérique latine ; Afrique subsaharienne ; et Europe occidentale, facilitant ainsi des comparaisons régionales et interrégionales rigoureuses. L'ensemble de données harmonisé fournit des informations standardisées et comparables sur les principaux facteurs de risque de maladies non transmissibles (MNT), notamment l'indice de masse corporelle, la pression artérielle systolique, le cholestérol non-HDL, le statut tabagique actuel et le diabète sucré, ainsi que des données sur les principaux résultats de MNT, y compris les maladies cardiovasculaires, le cancer, les maladies respiratoires chroniques et la mortalité par cause spécifique.

La description

- Critères d'inclusion

Nous avons inclus des enquêtes transversales et des études longitudinales en population générale fournissant des données individuelles sur des facteurs de risque établis de maladies non transmissibles (MNT), notamment l'indice de masse corporelle, la pression artérielle systolique, le cholestérol non-HDL, le statut tabagique actuel et le diabète sucré, ainsi que des informations sur des résultats prédéfinis d'intérêt pour les MNT (y compris les maladies cardiovasculaires, les cancers, les maladies respiratoires chroniques et d'autres MNT majeures). Pour les études longitudinales, une détermination prospective des événements incidents et de la mortalité était requise.

- Critères d'exclusion

Les participants ont été exclus s'ils étaient âgés de moins de 18 ans au moment de l'évaluation, s'ils avaient des données manquantes sur le résultat d'intérêt, s'ils ne disposaient pas d'informations disponibles sur les variables d'exposition (facteurs de risque de MNT) ou, pour les analyses longitudinales, s'ils avaient des antécédents documentés du résultat MNT respectif au départ.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
maladies non transmissibles
Délai: Médiane de suivi d'environ 10 ans dans les cohortes.
Taux d'événements des maladies non transmissibles (MNT) et sous-types de MNT : Premier diagnostic fatal ou non fatal de maladies cardiovasculaires (comprenant l'infarctus du myocarde, l'angor instable, la revascularisation coronaire, l'accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique), cancer, maladies respiratoires chroniques (comprenant la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'asthme), diabète de type 2, maladie rénale chronique, ou autres résultats majeurs liés aux MNT, ainsi que décès liés aux MNT ou non classifiables. Le type de mesure des résultats varie selon les cohortes. Les cas de MNT et sous-types sont évalués par des informations de questionnaire auto-déclarées, examens cliniques, validation des dossiers médicaux, données du registre national des sorties d'hôpital, registres spécifiques aux maladies (par exemple, registres du cancer), données du registre des causes de décès, ou registres centraux de décès, selon le protocole d'étude des cohortes respectives.
Médiane de suivi d'environ 10 ans dans les cohortes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ASANDE001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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