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Studi Africani sull'Invecchiamento e l'Epidemiologia delle Malattie Non Trasmissibili (ASANDE)

16 febbraio 2026 aggiornato da: Bamba Gaye, Alliance For Medical Research in Africa

Nonostante l'aumento del carico delle malattie non trasmissibili (MNT), comprese le malattie cardiovascolari (MCV), in tutta l'Africa, le prove di alta qualità sulla distribuzione delle MNT e dei loro fattori di rischio rimangono sorprendentemente scarse. Molte stime globali continuano a basarsi su dati empirici limitati provenienti dai paesi africani, e questo persistente divario di dati ha portato le principali collaborazioni di ricerca internazionali a sottorappresentare il continente. Questa realtà evidenzia l'urgente necessità di dati granulari, specifici del contesto e metodologicamente robusti sulle MNT e sui loro determinanti in tutta l'Africa.

L'iniziativa African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) risponde direttamente a questa necessità assemblando set di dati armonizzati a livello individuale provenienti da popolazioni africane, integrati da dati comparabili provenienti da altre regioni globali. Con il reclutamento in corso, ASANDE cerca di quantificare e confrontare le associazioni tra i principali fattori di rischio delle MNT, inclusi i determinanti cardiometabolici, comportamentali e ambientali, e l'incidenza e la mortalità dei principali esiti delle MNT (malattie cardiovascolari, cancro, malattie respiratorie croniche, diabete e altre MNT) in tutte le regioni del mondo, con particolare enfasi sulle disparità tra le popolazioni africane e il resto della popolazione globale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Senegal
      • Dakar, Senegal
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La piattaforma ASANDE integra dati armonizzati a livello individuale di oltre 1 milione di partecipanti in più di 100 paesi e sei continenti, derivati da indagini trasversali rappresentative a livello nazionale e studi di coorte longitudinali basati sulla popolazione. Gli studi partecipanti sono organizzati per principali regioni geografiche: Asia; Europa orientale; Nord Africa e Medio Oriente; Nord e America Latina; Africa sub-sahariana; ed Europa occidentale, facilitando così rigorosi confronti regionali e interregionali. Il dataset armonizzato fornisce informazioni standardizzate e comparabili sui principali fattori di rischio di malattie non trasmissibili (MNT), tra cui indice di massa corporea, pressione arteriosa sistolica, colesterolo non-HDL, stato attuale di fumo e diabete mellito, insieme a dati sui principali esiti di MNT, comprese malattie cardiovascolari, cancro, malattie respiratorie croniche e mortalità per causa specifica.

Descrizione

- Criteri di inclusione

Sono stati inclusi studi trasversali e studi longitudinali basati sulla popolazione che fornivano dati a livello individuale sui fattori di rischio consolidati per le malattie non trasmissibili (NCD), tra cui indice di massa corporea, pressione sanguigna sistolica, colesterolo non HDL, stato di fumatore attuale e diabete mellito, insieme a informazioni sui risultati NCD predeterminati di interesse (inclusi malattie cardiovascolari, cancro, malattie respiratorie croniche e altre principali NCD). Per gli studi longitudinali, era richiesta la determinazione prospettica degli eventi incidenti e della mortalità.

- Criteri di esclusione

I partecipanti sono stati esclusi se avevano meno di 18 anni al momento della valutazione, presentavano dati mancanti sul risultato di interesse, non disponevano di informazioni disponibili sulle variabili di esposizione (fattori di rischio NCD) o, per le analisi longitudinali, avevano una storia documentata del rispettivo risultato NCD al basale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
malattie non trasmissibili
Lasso di tempo: Follow-up mediano di circa 10 anni tra le coorti.
Tassi di eventi delle malattie non trasmissibili (MNT) e sottotipi di MNT: Prima diagnosi fatale o non fatale di malattie cardiovascolari (inclusi infarto del miocardio, angina instabile, rivascolarizzazione coronarica, ictus ischemico o emorragico), cancro, malattie respiratorie croniche (inclusa broncopneumopatia cronica ostruttiva e asma), diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica o altri principali esiti correlati alle MNT, nonché morte correlata a MNT o non classificabile. Il tipo di misurazione dell'esito varia tra le coorti. I casi di MNT e i sottotipi vengono valutati tramite informazioni di questionari auto-riferiti, esami clinici, validazione delle cartelle cliniche, dati del registro nazionale delle dimissioni ospedaliere, registri specifici per malattia (ad esempio, registri tumori), dati del registro delle cause di morte o registri centrali delle morti, a seconda del protocollo di studio dei rispettivi studi di coorte.
Follow-up mediano di circa 10 anni tra le coorti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alliance For Medical Research in Africa

Collaboratori

Institut Pasteur de Dakar

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASANDE001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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