Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Afrikanske studier om aldring og epidemiologi for ikke-smittsomme sykdommer (ASANDE)

16. februar 2026 oppdatert av: Bamba Gaye, Alliance For Medical Research in Africa

Til tross for den økende byrden av ikke-smittsomme sykdommer (NCD), inkludert hjerte- og karsykdommer (CVD), over hele Afrika, er høykvalitetsdata om forekomsten av NCD og deres risikofaktorer fortsatt svært knappe. Mange globale estimater fortsetter å stole på begrenset empirisk data fra afrikanske land, og denne vedvarende datamangelen har ført til at store internasjonale forskningssamarbeid underrepresenterer kontinentet. Denne virkeligheten understreker et presserende behov for detaljerte, kontekstspesifikke og metodisk robuste data om NCD og deres årsaksfaktorer over hele Afrika.

Initiativet African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) svarer direkte på dette behovet ved å samle harmoniserte datasett på individnivå fra afrikanske befolkninger, supplert med sammenlignbare data fra andre globale regioner. Med rekruttering i gang, søker ASANDE å kvantifisere og sammenligne sammenhengene mellom store NCD-risikofaktorer, inkludert kardiometaboliske, atferdsmessige og miljømessige årsaksfaktorer, og forekomsten og dødeligheten av store NCD-utfall (hjerte- og karsykdommer, kreft, kroniske luftveissykdommer, diabetes og andre NCD) over hele verden, med spesielt fokus på forskjeller mellom afrikanske befolkninger og resten av den globale befolkningen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dakar, Senegal
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ASANDE-plattformen integrerer harmoniserte data på individnivå fra mer enn 1 million deltakere i over 100 land og seks kontinenter, hentet fra nasjonalt representative tverrsnittsundersøkelser og befolkningsbaserte longitudinelle kohortstudier. Deltakende studier er organisert i store geografiske regioner: Asia; Øst-Europa; Nord-Afrika og Midtøsten; Nord- og Latin-Amerika; Afrika sør for Sahara; og Vest-Europa, noe som muliggjør strenge regionale og tverrregionale sammenligninger. Det harmoniserte datasettet gir standardisert og sammenlignbar informasjon om hovedrisikofaktorer for ikke-smittsomme sykdommer (NCD), inkludert kroppsmasseindeks, systolisk blodtrykk, ikke-høy-tetthet-lipoprotein-kolesterol, nåværende røykevaner og diabetes mellitus, sammen med data om hovedutfall for ikke-smittsomme sykdommer, inkludert hjerte- og karsykdommer, kreft, kroniske luftveissykdommer og årsaksspesifikk dødelighet.

Beskrivelse

- Inkluderingskriterier

Vi inkluderte tverrsnittsundersøkelser og longitudinale befolkningsbaserte studier som leverte individnivå-data om etablerte risikofaktorer for ikke-smittsomme sykdommer (NCD), inkludert kroppsmasseindeks, systolisk blodtrykk, ikke-høy-tetthetslipoprotein-kolesterol, nåværende røykevaner og diabetes mellitus, sammen med informasjon om forhåndsdefinerte NCD-utfall av interesse (inkludert hjerte- og karsykdommer, kreft, kroniske luftveissykdommer og andre store NCD-er). For longitudinale studier var prospektiv fastsettelse av nye hendelser og dødelighet nødvendig.

- Ekskluderingskriterier

Deltakere ble ekskludert hvis de var yngre enn 18 år på tidspunktet for vurderingen, manglet data for utfall av interesse, ikke hadde tilgjengelig informasjon om eksponeringsvariablene (NCD-risikofaktorer), eller, for longitudinale analyser, hadde en dokumentert historie for det respektive NCD-utfall på utgangspunktet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ikke-smittsomme sykdommer
Tidsramme: Median oppfølgingsperiode på omtrent 10 år på tvers av kohortene.
Forekomstrater for ikke-smittsomme sykdommer (NCD) og NCD-undertyper: Første dødelige eller ikke-dødelige diagnose av hjerte- og karsykdommer (inkludert hjerteinfarkt, ustabil angina, koronar revaskularisering, iskemisk eller hemoragisk hjerneslag), kreft, kroniske luftveissykdommer (inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom og astma), type 2 diabetes mellitus, kronisk nyresykdom, eller andre store NCD-relaterte utfall, samt NCD-relatert eller ikke-klassifiserbar død. Typen utfallsmåling varierer mellom kohorter. NCD-tilfeller og undertyper vurderes gjennom selvrapportert spørreskjema-informasjon, kliniske undersøkelser, validering av medisinske journaler, nasjonale data fra utskrivningsregisteret, sykdomsspesifikke registre (f.eks. kreftregistre), data fra dødsårsaksregisteret eller sentrale dødsregistre, avhengig av studieprotokollen for de respektive kohortstudiene.
Median oppfølgingsperiode på omtrent 10 år på tvers av kohortene.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ASANDE001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere