- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07427355
Afrikanske studier om aldring og epidemiologi for ikke-smittsomme sykdommer (ASANDE)
Til tross for den økende byrden av ikke-smittsomme sykdommer (NCD), inkludert hjerte- og karsykdommer (CVD), over hele Afrika, er høykvalitetsdata om forekomsten av NCD og deres risikofaktorer fortsatt svært knappe. Mange globale estimater fortsetter å stole på begrenset empirisk data fra afrikanske land, og denne vedvarende datamangelen har ført til at store internasjonale forskningssamarbeid underrepresenterer kontinentet. Denne virkeligheten understreker et presserende behov for detaljerte, kontekstspesifikke og metodisk robuste data om NCD og deres årsaksfaktorer over hele Afrika.
Initiativet African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) svarer direkte på dette behovet ved å samle harmoniserte datasett på individnivå fra afrikanske befolkninger, supplert med sammenlignbare data fra andre globale regioner. Med rekruttering i gang, søker ASANDE å kvantifisere og sammenligne sammenhengene mellom store NCD-risikofaktorer, inkludert kardiometaboliske, atferdsmessige og miljømessige årsaksfaktorer, og forekomsten og dødeligheten av store NCD-utfall (hjerte- og karsykdommer, kreft, kroniske luftveissykdommer, diabetes og andre NCD) over hele verden, med spesielt fokus på forskjeller mellom afrikanske befolkninger og resten av den globale befolkningen.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Dakar, Senegal
- Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- Inkluderingskriterier
Vi inkluderte tverrsnittsundersøkelser og longitudinale befolkningsbaserte studier som leverte individnivå-data om etablerte risikofaktorer for ikke-smittsomme sykdommer (NCD), inkludert kroppsmasseindeks, systolisk blodtrykk, ikke-høy-tetthetslipoprotein-kolesterol, nåværende røykevaner og diabetes mellitus, sammen med informasjon om forhåndsdefinerte NCD-utfall av interesse (inkludert hjerte- og karsykdommer, kreft, kroniske luftveissykdommer og andre store NCD-er). For longitudinale studier var prospektiv fastsettelse av nye hendelser og dødelighet nødvendig.
- Ekskluderingskriterier
Deltakere ble ekskludert hvis de var yngre enn 18 år på tidspunktet for vurderingen, manglet data for utfall av interesse, ikke hadde tilgjengelig informasjon om eksponeringsvariablene (NCD-risikofaktorer), eller, for longitudinale analyser, hadde en dokumentert historie for det respektive NCD-utfall på utgangspunktet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ikke-smittsomme sykdommer
Tidsramme: Median oppfølgingsperiode på omtrent 10 år på tvers av kohortene.
|
Forekomstrater for ikke-smittsomme sykdommer (NCD) og NCD-undertyper: Første dødelige eller ikke-dødelige diagnose av hjerte- og karsykdommer (inkludert hjerteinfarkt, ustabil angina, koronar revaskularisering, iskemisk eller hemoragisk hjerneslag), kreft, kroniske luftveissykdommer (inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom og astma), type 2 diabetes mellitus, kronisk nyresykdom, eller andre store NCD-relaterte utfall, samt NCD-relatert eller ikke-klassifiserbar død.
Typen utfallsmåling varierer mellom kohorter.
NCD-tilfeller og undertyper vurderes gjennom selvrapportert spørreskjema-informasjon, kliniske undersøkelser, validering av medisinske journaler, nasjonale data fra utskrivningsregisteret, sykdomsspesifikke registre (f.eks. kreftregistre), data fra dødsårsaksregisteret eller sentrale dødsregistre, avhengig av studieprotokollen for de respektive kohortstudiene.
|
Median oppfølgingsperiode på omtrent 10 år på tvers av kohortene.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ASANDE001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .