- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07427355
Afrikanische Studien zu Altern und Epidemiologie nichtübertragbarer Krankheiten (ASANDE)
Afrikastudien zu Altern und Epidemiologie nichtübertragbarer Krankheiten
Trotz der zunehmenden Belastung durch nichtübertragbare Krankheiten (NCDs), einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, in ganz Afrika, bleibt hochwertige Evidenz zur Verbreitung von NCDs und ihren Risikofaktoren auffallend knapp. Viele globale Schätzungen stützen sich weiterhin auf begrenzte empirische Daten aus afrikanischen Ländern, und diese anhaltende Datenlücke hat dazu geführt, dass große internationale Forschungskooperationen den Kontinent unterrepräsentieren. Diese Realität unterstreicht den dringenden Bedarf an detaillierten, kontextspezifischen und methodisch robusten Daten zu NCDs und ihren Determinanten in ganz Afrika.
Die Initiative African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) reagiert direkt auf diesen Bedarf, indem sie harmonisierte Datensätze auf individueller Ebene aus afrikanischen Bevölkerungen zusammenstellt, ergänzt durch vergleichbare Daten aus anderen Weltregionen. Mit laufender Rekrutierung zielt ASANDE darauf ab, die Zusammenhänge zwischen wichtigen NCD-Risikofaktoren, einschließlich kardiometabolischer, verhaltensbezogener und umweltbedingter Determinanten, und der Inzidenz und Mortalität von schwerwiegenden NCD-Ergebnissen (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, chronische Atemwegserkrankungen, Diabetes und andere NCDs) in verschiedenen Weltregionen zu quantifizieren und zu vergleichen, mit besonderem Schwerpunkt auf Unterschieden zwischen afrikanischen Bevölkerungen und dem Rest der Weltbevölkerung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Dakar, Senegal
- Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
- Einschlusskriterien
Wir haben Querschnittserhebungen und bevölkerungsbasierte Längsschnittstudien eingeschlossen, die individuelle Daten zu etablierten Risikofaktoren für nichtübertragbare Krankheiten (NCD) lieferten, einschließlich Body-Mass-Index, systolischem Blutdruck, Nicht-HDL-Cholesterin, aktuellem Raucherstatus und Diabetes mellitus, zusammen mit Informationen zu vordefinierten NCD-Ergebnissen von Interesse (einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, chronischen Atemwegserkrankungen und anderen bedeutenden NCDs). Für Längsschnittstudien war eine prospektive Erfassung von Neuerkrankungen und Mortalität erforderlich.
- Ausschlusskriterien
Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie zum Zeitpunkt der Bewertung jünger als 18 Jahre waren, fehlende Daten zum Ergebnis von Interesse hatten, keine verfügbaren Informationen zu den Expositionsvariablen (NCD-Risikofaktoren) hatten oder, für Längsschnittanalysen, eine dokumentierte Vorgeschichte des jeweiligen NCD-Ergebnisses zu Studienbeginn aufwiesen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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nicht übertragbare Krankheiten
Zeitfenster: Medianer Nachbeobachtungszeitraum von etwa 10 Jahren in allen Kohorten.
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Ereignisraten von nichtübertragbaren Krankheiten (NCDs) und NCD-Subtypen: Erste tödliche oder nicht-tödliche Diagnose von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, koronarer Revaskularisation, ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall), Krebs, chronischen Atemwegserkrankungen (einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Asthma), Typ-2-Diabetes mellitus, chronischer Nierenerkrankung oder anderen wichtigen NCD-bezogenen Ergebnissen sowie NCD-bezogenem oder nicht klassifizierbarem Tod.
Die Art der Ergebnismessung variiert zwischen den Kohorten.
NCD-Fälle und Subtypen werden anhand von selbstberichteten Fragebogeninformationen, klinischen Untersuchungen, medizinischen Aktenvalidierungen, nationalen Krankenhausentlassungsregisterdaten, krankheitsspezifischen Registern (z. B. Krebsregistern), Todesursachenregisterdaten oder zentralen Todesregistern bewertet, abhängig vom Studienprotokoll der jeweiligen Kohortenstudien.
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Medianer Nachbeobachtungszeitraum von etwa 10 Jahren in allen Kohorten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ASANDE001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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