Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Afrikanische Studien zu Altern und Epidemiologie nichtübertragbarer Krankheiten (ASANDE)

16. Februar 2026 aktualisiert von: Bamba Gaye, Alliance For Medical Research in Africa

Afrikastudien zu Altern und Epidemiologie nichtübertragbarer Krankheiten

Trotz der zunehmenden Belastung durch nichtübertragbare Krankheiten (NCDs), einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, in ganz Afrika, bleibt hochwertige Evidenz zur Verbreitung von NCDs und ihren Risikofaktoren auffallend knapp. Viele globale Schätzungen stützen sich weiterhin auf begrenzte empirische Daten aus afrikanischen Ländern, und diese anhaltende Datenlücke hat dazu geführt, dass große internationale Forschungskooperationen den Kontinent unterrepräsentieren. Diese Realität unterstreicht den dringenden Bedarf an detaillierten, kontextspezifischen und methodisch robusten Daten zu NCDs und ihren Determinanten in ganz Afrika.

Die Initiative African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) reagiert direkt auf diesen Bedarf, indem sie harmonisierte Datensätze auf individueller Ebene aus afrikanischen Bevölkerungen zusammenstellt, ergänzt durch vergleichbare Daten aus anderen Weltregionen. Mit laufender Rekrutierung zielt ASANDE darauf ab, die Zusammenhänge zwischen wichtigen NCD-Risikofaktoren, einschließlich kardiometabolischer, verhaltensbezogener und umweltbedingter Determinanten, und der Inzidenz und Mortalität von schwerwiegenden NCD-Ergebnissen (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, chronische Atemwegserkrankungen, Diabetes und andere NCDs) in verschiedenen Weltregionen zu quantifizieren und zu vergleichen, mit besonderem Schwerpunkt auf Unterschieden zwischen afrikanischen Bevölkerungen und dem Rest der Weltbevölkerung.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dakar, Senegal
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die ASANDE-Plattform integriert harmonisierte Daten auf individueller Ebene von mehr als 1 Million Teilnehmern aus über 100 Ländern und sechs Kontinenten, die aus national repräsentativen Querschnittserhebungen und bevölkerungsbasierten Längsschnittkohortenstudien stammen. Die teilnehmenden Studien sind nach großen geografischen Regionen organisiert: Asien; Osteuropa; Nordafrika und der Nahe Osten; Nord- und Lateinamerika; Subsahara-Afrika; und Westeuropa, wodurch strenge regionale und interregionale Vergleiche ermöglicht werden. Der harmonisierte Datensatz bietet standardisierte und vergleichbare Informationen zu den wichtigsten Risikofaktoren für nichtübertragbare Krankheiten (NCD), einschließlich Body-Mass-Index, systolischem Blutdruck, Nicht-HDL-Cholesterin, aktuellem Raucherstatus und Diabetes mellitus, zusammen mit Daten zu den wichtigsten NCD-Ergebnissen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, chronischen Atemwegserkrankungen und ursachenspezifischer Mortalität.

Beschreibung

- Einschlusskriterien

Wir haben Querschnittserhebungen und bevölkerungsbasierte Längsschnittstudien eingeschlossen, die individuelle Daten zu etablierten Risikofaktoren für nichtübertragbare Krankheiten (NCD) lieferten, einschließlich Body-Mass-Index, systolischem Blutdruck, Nicht-HDL-Cholesterin, aktuellem Raucherstatus und Diabetes mellitus, zusammen mit Informationen zu vordefinierten NCD-Ergebnissen von Interesse (einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, chronischen Atemwegserkrankungen und anderen bedeutenden NCDs). Für Längsschnittstudien war eine prospektive Erfassung von Neuerkrankungen und Mortalität erforderlich.

- Ausschlusskriterien

Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie zum Zeitpunkt der Bewertung jünger als 18 Jahre waren, fehlende Daten zum Ergebnis von Interesse hatten, keine verfügbaren Informationen zu den Expositionsvariablen (NCD-Risikofaktoren) hatten oder, für Längsschnittanalysen, eine dokumentierte Vorgeschichte des jeweiligen NCD-Ergebnisses zu Studienbeginn aufwiesen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
nicht übertragbare Krankheiten
Zeitfenster: Medianer Nachbeobachtungszeitraum von etwa 10 Jahren in allen Kohorten.
Ereignisraten von nichtübertragbaren Krankheiten (NCDs) und NCD-Subtypen: Erste tödliche oder nicht-tödliche Diagnose von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, koronarer Revaskularisation, ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall), Krebs, chronischen Atemwegserkrankungen (einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Asthma), Typ-2-Diabetes mellitus, chronischer Nierenerkrankung oder anderen wichtigen NCD-bezogenen Ergebnissen sowie NCD-bezogenem oder nicht klassifizierbarem Tod. Die Art der Ergebnismessung variiert zwischen den Kohorten. NCD-Fälle und Subtypen werden anhand von selbstberichteten Fragebogeninformationen, klinischen Untersuchungen, medizinischen Aktenvalidierungen, nationalen Krankenhausentlassungsregisterdaten, krankheitsspezifischen Registern (z. B. Krebsregistern), Todesursachenregisterdaten oder zentralen Todesregistern bewertet, abhängig vom Studienprotokoll der jeweiligen Kohortenstudien.
Medianer Nachbeobachtungszeitraum von etwa 10 Jahren in allen Kohorten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ASANDE001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren